ethyl (5S)-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-6-oxohexanoate | 98040-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (5S)-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-6-oxohexanoate
• CAS: 98040-76-7
• 化学式: C₂₄H₃₂O₄Si
• 分子量: 412.601
• InChiKey: BPFWSJOIWRMJNX-FQEVSTJZSA-N

物化性质

• 沸点：
  456.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.86
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (5S)-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-6-oxohexanoate 在 六甲基磷酰三胺 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 四溴化碳 、 双硫磷 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 14-epi-LXB4
  参考文献：
  名称：

  脂蛋白B的全合成：立体化学的分配

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99055-5
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl-[(1S)-1-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]but-3-ynoxy]-diphenylsilane 在 palladium on activated charcoal 正丁基锂 、 氢气 、 高碘酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 ethyl (5S)-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-6-oxohexanoate
  参考文献：
  名称：

  son盐双甲酰基烯化合成（2 E，4 E）-二烯及其在花生四烯酸脂氧合酶代谢产物合成中的应用

  摘要：

  已开发出一种新的简便方法，该方法通过用ar盐进行双甲酰基-烯化来实现（2 E，4 E）二烯。通过该方法以及在关键步骤中与其他砷试剂一起，合成了花生四烯酸，脂蛋白A 4和B 4以及白三烯B 4的一些脂氧合酶代谢产物。

  DOI：

  10.1039/p19960001057

文献信息

• Total synthesis of lipoxins A4 and B4 from d-isoascorbic acid
  作者：C. Gravier-Pelletier、J. Dumas、Y. Le Merrer、J.C. Depezay

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92034-3

  日期：1991.2

  A total convergent synthesis of lipoxins A4 and B4 has been carried out via four optically pure α-hydroxy and α,β-dihydroxyaldehydes, obtained from D-isoascorbic acid as a single starting material. Connection by a six carbons unit uses Wittig-type reactions notably involving a stabilized arsonium ylide.

  已经通过四种光学纯的α-羟基和α，β-二羟基醛进行了脂蛋白A 4和B 4的总会聚合成，这是从D-异抗坏血酸作为单一原料而获得的。由六个碳原子的单元连接使用的维蒂希型反应特别涉及稳定的内鎓盐。
• Lipoxins A4 and B4 Total Synthesis Including Deprotection Studies
  作者：Christine Gravier-Pelletier、Jacques Dumas、Yves Le Merrer、Jean-Claude Depezay

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88763-9

  日期：1992.3

  The total synthesis of lipoxins A4 and B4 (LXA4 and LXB4) as well as of their all-trans isomers is reported. A study concerning the final steps of deprotection of silyl ether, cyclic carbonate and ethyl ester assisted by a high-speed scanning UV spectrophotometer has been carried out.

  据报道脂蛋白A 4和B 4（LXA 4和LXB 4）以及它们的全反式异构体的总合成。已经进行了关于通过高速扫描紫外分光光度计辅助的甲硅烷基醚，环状碳酸酯和乙酯的脱保护的最终步骤的研究。
• Synthesis of 5S-hydroxy-14, 15 LTA4 a biogenic precursor to the lipoxins
  作者：Yves Leblanc、Brian J. Fitzsimmons、Joshua Rokach、Natsuo Ueda、Shozo Yamamoto

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96323-8

  日期：——
• LEBLANC, YVES;FITZSIMMONS, BRIAN J.;ROKACH, JOSHUA, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 30, 3449-3452
  作者：LEBLANC, YVES、FITZSIMMONS, BRIAN J.、ROKACH, JOSHUA

  DOI：——

  日期：——