3-(4-hydroxyphenyl)acrylic acid 3-phenylpropyl ester | 1357898-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(4-hydroxyphenyl)acrylic acid 3-phenylpropyl ester
• 英文别名: 3-phenylpropyl 3-(4-hydroxyphenyl)prop-2-enoate
• CAS: 1357898-95-3
• 化学式: C₁₈H₁₈O₃
• 分子量: 282.339
• InChiKey: YVVVTRDGXJXGRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.58
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-苯丙醇 、 对羟基肉桂酸 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以76%的产率得到3-(4-hydroxyphenyl)acrylic acid 3-phenylpropyl ester
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和评估基于咖啡酸苯乙酯的抑制剂，该抑制剂针对人类醛-酮还原酶1B10活性位点的选择性口袋

  摘要：

  人醛基酮还原酶抑制剂AKR1B10被认为是治疗癌症的有前途的疗法，但与结构相似的醛糖还原酶（AKR1B1）相比，具有高效能和选择性的抑制剂尚未见报道。在这项研究中，我们发现，在蜂胶产品中，咖啡酸苯乙酯（CAPE）抑制AKR1B10（IC 50  = 80 nM）的选择性是AKR1B1的7倍。基于AKR1B10中停靠的CAPE模型，设计，合成了其衍生物并评估了其抑制效力。其中，3-（4-羟基-2-甲氧基苯基）丙烯酸3-（3-羟基苯基）丙酯（10c）是最有效的竞争抑制剂（K i = 2.6 nM），对AKR1B10的选择性是AKR1B1的790倍。的分子对接10C和AKR1B10残基的位点定向诱变建议，2-甲氧基和3-羟基基团之间的相互作用10C和酶的Val301和Gln114，分别是用于所述抑制剂的选择性很重要。此外，亚μM浓度10c显着抑制了过表达AKR1B10的细胞的法呢素代谢和细胞增殖。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.12.034