5,5-dimethyl-octa-6,7-dien-1-yn-4-ol | 20487-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5,5-dimethyl-octa-6,7-dien-1-yn-4-ol
• 英文别名: 4,4-Dimethyl-octadien-(1,2)-in-(7)-ol-(5)
• CAS: 20487-74-5
• 化学式: C₁₀H₁₄O
• 分子量: 150.221
• InChiKey: HEGGOKFYHZNZQR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  241.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.888±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-dimethyl-octa-6,7-dien-1-yn-4-ol 在 2,6-二甲基吡啶 、 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  微波辐射下烯丙炔的高效[2 + 2]分子内环化：稠合双环化合物的构建。

  摘要：

  1,6-和1,7-炔烃羧酸的钯[2 + 2]环加成反应以及各种1，n-炔烃的微波介导的[2 + 2]环加成反应，特别是微波照射的[2 + 2炔烃的环加成反应可提供一种简单，通用且环保的合成方法，以稠合双环[m，2,0]链二烯。

  DOI：

  10.1039/b508306k
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基戊-3,4-二烯醛 、 allenylmagnesium bromide 以 乙醚 为溶剂， 生成 5,5-dimethyl-octa-6,7-dien-1-yn-4-ol
  参考文献：
  名称：

  微波辐射下烯丙炔的高效[2 + 2]分子内环化：稠合双环化合物的构建。

  摘要：

  1,6-和1,7-炔烃羧酸的钯[2 + 2]环加成反应以及各种1，n-炔烃的微波介导的[2 + 2]环加成反应，特别是微波照射的[2 + 2炔烃的环加成反应可提供一种简单，通用且环保的合成方法，以稠合双环[m，2,0]链二烯。

  DOI：

  10.1039/b508306k

文献信息

• Garry,R.; Vessiere,R., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1968, p. 1542 - 1551
  作者：Garry,R.、Vessiere,R.

  DOI：——

  日期：——
• Chemoselectivities in palladium- and rhodium-catalyzed allenyne cyclizations
  作者：Chang Ho Oh、Seung Hyun Jung、Chul Yun Rhim

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01896-2

  日期：2001.12

  Allenynes exhibited different modes of cyclizations depending on metallic catalysts. Palladium compounds would catalyze 1,7-allenynes to the corresponding six-membered carbocycles incorporating a hydrogen or an acetate group depending upon additives used. A rhodium compound catalyzed the cyclization of those allenynes to give the five membered rings chemoselectively. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Highly efficient [2 + 2] intramolecular cyclizations of allenynes under microwave irradiation: construction of fused bicyclic compounds
  作者：Chang Ho Oh、Arun Kumar Gupta、Dai In Park、Nakjoong Kim

  DOI：10.1039/b508306k

  日期：——

  A palladium [2 + 2] cycloaddition of 1,6- and 1,7-allenyne carboxylates and microwave-mediated [2 + 2] cycloaddition of various 1,n-allenynes were developed and, particularly, the microwave irradiated [2 + 2] cycloaddition of allenynes can provide a simple, general and eco-friendly synthetic method to fused bicyclo[m,2,0]alkadienes.

  1,6-和1,7-炔烃羧酸的钯[2 + 2]环加成反应以及各种1，n-炔烃的微波介导的[2 + 2]环加成反应，特别是微波照射的[2 + 2炔烃的环加成反应可提供一种简单，通用且环保的合成方法，以稠合双环[m，2,0]链二烯。