| 851191-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 851191-88-3
• 化学式: C₁₉H₃₂O₃Si
• 分子量: 336.547
• InChiKey: MJTSXIDBCTVEIL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  391.0±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.921±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 甲苯 为溶剂， 反应 0.17h， 以94%的产率得到Ethyl 4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3,3-dimethylbicyclo[4.2.0]octa-1,6-diene-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  微波辐射下烯丙炔的高效[2 + 2]分子内环化：稠合双环化合物的构建。

  摘要：

  1,6-和1,7-炔烃羧酸的钯[2 + 2]环加成反应以及各种1，n-炔烃的微波介导的[2 + 2]环加成反应，特别是微波照射的[2 + 2炔烃的环加成反应可提供一种简单，通用且环保的合成方法，以稠合双环[m，2,0]链二烯。

  DOI：

  10.1039/b508306k
• 作为产物：
  描述：

  5,5-dimethyl-octa-6,7-dien-1-yn-4-ol 在 2,6-二甲基吡啶 、 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  微波辐射下烯丙炔的高效[2 + 2]分子内环化：稠合双环化合物的构建。

  摘要：

  1,6-和1,7-炔烃羧酸的钯[2 + 2]环加成反应以及各种1，n-炔烃的微波介导的[2 + 2]环加成反应，特别是微波照射的[2 + 2炔烃的环加成反应可提供一种简单，通用且环保的合成方法，以稠合双环[m，2,0]链二烯。

  DOI：

  10.1039/b508306k

文献信息

• Chemodiversity in the Palladium-Catalyzed Cyclizations of ­Allenynecarboxylates
  作者：Chang Ho Oh、Dai In Park、Seung Hyun Jung、V. Raghava Reddy、Arun Kumar Gupta、Yeong Mi Kim

  DOI：10.1055/s-2005-871958

  日期：——

  Pd-catalyzed cyclizations of 1,n-allenynecarboxylates have been found to exhibit three different cyclization modes: cycloreduction, arylative cyclization, and [2+2] cycloaddition depending on the reaction conditions.

  研究发现，钯催化的 1,n-异炔羧酸酯环化反应根据反应条件的不同表现出三种不同的环化模式：环化还原、芳基环化和 [2+2] 环加成。
• Unprecedented carbocyclization of 1,6-allenynes on addition of organoboronic acids under Pd-catalysis
  作者：Arun Kumar Gupta、Chul Yun Rhim、Chang Ho Oh

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.02.020

  日期：2005.3

  In contrast to the ene behavior of allenes in Pauson-Khand reactions and other cyclization reactions, 1,6-allenynes undergo unprecedented carbocyclization followed by regioselective addition of organoboronic acids in the presence of Pd(OAc)(2) and tri-t-butyl phosphine under mild reaction conditions. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.