N-carbethoxy-2-(3',4',6',7'-tetramethoxy-1'-phenanthryl)ethylamine | 129958-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: N-carbethoxy-2-(3',4',6',7'-tetramethoxy-1'-phenanthryl)ethylamine
• 英文别名: ethyl N-[2-(3,4,6,7-tetramethoxyphenanthren-1-yl)ethyl]carbamate
• CAS: 129958-79-8
• 化学式: C₂₃H₂₇NO₆
• 分子量: 413.47
• InChiKey: SVNSJOCHYQAOCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.32
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  75.25
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-carbethoxy-2-(3',4',6',7'-tetramethoxy-1'-phenanthryl)ethylamine 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-methylsecoglaucine
  参考文献：
  名称：

  菲生物碱的新全合成

  摘要：

  我们描述了基于通过简单、有效的新方法制备的芪化合物的光环化的菲生物碱的新合成。它允许制备在其侧链中具有伯胺基团的菲化合物。关键词：生物碱，菲，芪，光环化。

  DOI：

  10.1139/v90-151
• 作为产物：
  描述：

  1-(3,4-dimethoxybenzyl)-6,7-dimethoxy-3-isochromanone 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 58.5h， 生成 N-carbethoxy-2-(3',4',6',7'-tetramethoxy-1'-phenanthryl)ethylamine
  参考文献：
  名称：

  菲生物碱的新全合成

  摘要：

  我们描述了基于通过简单、有效的新方法制备的芪化合物的光环化的菲生物碱的新合成。它允许制备在其侧链中具有伯胺基团的菲化合物。关键词：生物碱，菲，芪，光环化。

  DOI：

  10.1139/v90-151

文献信息

• ESTEVEZ, JUAN C.;VILLAVERDE, M. CARMEN;ESTEVEZ, RAMON J.;SEIJAS, JULIO A.+, CAN. J. CHEM., 68,(1990) N, C. 964-968
  作者：ESTEVEZ, JUAN C.、VILLAVERDE, M. CARMEN、ESTEVEZ, RAMON J.、SEIJAS, JULIO A.+

  DOI：——

  日期：——
• New total synthesis of phenanthrene alkaloids
  作者：Juan C. Estévez、M. Carmen Villaverde、Ramon J. Estévez、Julio A. Seuas、Luis Castedo

  DOI：10.1139/v90-151

  日期：1990.6.1

  We describe a new synthesis of phenanthrene alkaloids based on the photocyclization of stilbene compounds prepared by a simple, efficient new method. It allows the preparation of phenanthrene compounds with a primary amine group in their side chain. Keywords: alkaloid, phenanthrene, stilbene, photocyclization.

  我们描述了基于通过简单、有效的新方法制备的芪化合物的光环化的菲生物碱的新合成。它允许制备在其侧链中具有伯胺基团的菲化合物。关键词：生物碱，菲，芪，光环化。