2-(trimethylsilyl)ethyl 4-(4-methylthiazol-5-yl)benzylcarbamate | 1448189-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(trimethylsilyl)ethyl 4-(4-methylthiazol-5-yl)benzylcarbamate
• 英文别名: 2-(Trimethylsilyl)ethyl 4-(4-methylthiazol-5-yl)benzylcarbamate；2-trimethylsilylethyl N-[[4-(4-methyl-1,3-thiazol-5-yl)phenyl]methyl]carbamate
• CAS: 1448189-29-4
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂O₂SSi
• 分子量: 348.541
• InChiKey: DWCWQJMRQDTWRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.68
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(trimethylsilyl)ethyl 4-(4-methylthiazol-5-yl)benzylcarbamate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以89%的产率得到4-(4-甲基噻唑-5-基)苄胺
  参考文献：
  名称：

  E3 连接酶 VHL 和 HIF1α 之间相互作用的小分子抑制剂

  摘要：

  通过设计：已经开发和研究了 von Hippel-Lindau 连接酶 (VHL) 与其分子靶标 HIF1α（一种参与氧传感的转录因子）之间相互作用的新型小分子抑制剂。最有效的抑制剂以0.9 μ M的 IC 50值结合，因此是 VHL-HIF1α 相互作用的第一个亚微摩尔抑制剂。

  DOI：

  10.1002/anie.201206231
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-(三甲基硅基)乙氧羰氧基]琥珀酰亚胺 在 二(三叔丁基膦)钯 、 氯化铵 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.27h， 生成 2-(trimethylsilyl)ethyl 4-(4-methylthiazol-5-yl)benzylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR THE INHIBITION OF VCB E3 UBIQUITIN LIGASE
  [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR L'INHIBITION DE L'UBIQUITINE LIGASE VCB E3

  摘要：

  公开号：

  WO2013106646A3

文献信息

• Compounds & Methods for the Enhanced Degradation of Targeted Proteins & Other Polypeptides by an E3 Ubiquitin Ligase
  申请人：YALE UNIVERSITY

  公开号：US20140356322A1

  公开（公告）日：2014-12-04

  The present invention relates to bifunctional compounds, which find utility as modulators of targeted ubiquitination, especially inhibitors of a variety of polypeptides and other proteins that are degraded and/or otherwise inhibited by bifunctional compounds of the present invention. In particular, the present invention is directed to compounds, which contain on one end a VHL ligand that binds to the ubiquitin ligase and on the other end a moiety that binds a target protein, such that the target protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of that protein. The present invention exhibits a broad range of pharmacological activities associated with compounds of the present invention, consistent with the degradation/inhibition of targeted polypeptides.

  本发明涉及双功能化合物，其作为靶向泛素化的调节剂具有实用性，特别是作为本发明的双功能化合物对各种被降解和/或受到抑制的多肽和其他蛋白质的抑制剂。具体而言，本发明涉及含有一端结合泛素连接酶的VHL配体，另一端结合靶蛋白的基团的化合物，使得靶蛋白靠近泛素连接酶以促使该蛋白的降解（和抑制）。本发明展示了与本发明化合物相关的广泛的药理活性范围，与靶向多肽的降解/抑制一致。
• ESTROGEN-RELATED RECEPTOR ALPHA BASED PROTAC COMPOUNDS AND ASSOCIATED METHODS OF USE
  申请人：Yale University

  公开号：US20160045607A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  The present invention relates to bifunctional compounds, which find utility as modulators of targeted ubiquitination, especially inhibitors of a variety of polypeptides and other proteins which are degraded and/or otherwise inhibited by bifunctional compounds according to the present invention. In particular, the present invention is directed to compounds, which contain on one end a VHL ligand which binds to the ubiquitin ligase and on the other end a moiety which binds a target protein such that the target protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of that protein. The present invention exhibits a broad range of pharmacological activities associated with compounds according to the present invention, consistent with the degradation/inhibition of targeted polypeptides.

  本发明涉及双功能化合物，其作为靶向泛素化的调节剂具有实用性，特别是根据本发明抑制各种多肽和其他蛋白质的抑制剂。具体而言，本发明涉及一种在一端含有结合泛素连接酶的VHL配体，另一端含有结合靶蛋白的基团的化合物，使得靶蛋白位于靠近泛素连接酶以实现对该蛋白的降解（和抑制）。本发明展示了与根据本发明的化合物相关的广泛的药理活性范围，与靶向多肽的降解/抑制一致。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR THE INHIBITION OF VCB E3 UBIQUITIN LIGASE<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR L'INHIBITION DE L'UBIQUITINE LIGASE VCB E3
  申请人：UNIV YALE

  公开号：WO2013106646A3

  公开（公告）日：2013-09-06
• Small-Molecule Inhibitors of the Interaction between the E3 Ligase VHL and HIF1α
  作者：Dennis L. Buckley、Jeffrey L. Gustafson、Inge Van Molle、Anke G. Roth、Hyun Seop Tae、Peter C. Gareiss、William L. Jorgensen、Alessio Ciulli、Craig M. Crews

  DOI：10.1002/anie.201206231

  日期：2012.11.12

  By design: Novel small‐molecule inhibitors of the interaction between the von Hippel–Lindau ligase (VHL) and its molecular target HIF1α, a transcription factor involved in oxygen sensing, have been developed and studied. The most potent inhibitor binds with an IC50 value of 0.9 μM and is thus the first sub‐micromolar inhibitor of the VHL–HIF1α interaction.

  通过设计：已经开发和研究了 von Hippel-Lindau 连接酶 (VHL) 与其分子靶标 HIF1α（一种参与氧传感的转录因子）之间相互作用的新型小分子抑制剂。最有效的抑制剂以0.9 μ M的 IC 50值结合，因此是 VHL-HIF1α 相互作用的第一个亚微摩尔抑制剂。