(S)-2,2-dimethyl-4-[2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]-1,3-dioxan-5-one | 214259-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-2,2-dimethyl-4-[2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]-1,3-dioxan-5-one
• 英文别名: (4S)-2,2-dimethyl-4-[2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]-1,3-dioxan-5-one
• CAS: 214259-35-5
• 化学式: C₁₂H₂₀O₅
• 分子量: 244.288
• InChiKey: NBQKGQXSCYUDCL-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2,2-dimethyl-4-[2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]-1,3-dioxan-5-one 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (1R,2S,5S)-1,5-dimethyl-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of (+)-frontalin

  摘要：

  Alkylation of the SAMP hydrazone of 1,3-dioxa-5-one provides a convenient way (8 steps, 40% overall yield) to synthesize frontalin in high optical purity lover 95%). (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(98)00263-8
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-1,3-二恶烷-5-酮 在 叔丁基锂 、 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 38.5h， 生成 (S)-2,2-dimethyl-4-[2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]-1,3-dioxan-5-one
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of (+)-frontalin

  摘要：

  Alkylation of the SAMP hydrazone of 1,3-dioxa-5-one provides a convenient way (8 steps, 40% overall yield) to synthesize frontalin in high optical purity lover 95%). (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(98)00263-8

文献信息

• Stereoselective synthesis of (+)-frontalin
  作者：Marek Majewski、Pawel Nowak

  DOI：10.1016/s0957-4166(98)00263-8

  日期：1998.8

  Alkylation of the SAMP hydrazone of 1,3-dioxa-5-one provides a convenient way (8 steps, 40% overall yield) to synthesize frontalin in high optical purity lover 95%). (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.