((7R,8S)-8-Amino-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-7-yl)-methanol | 847955-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ((7R,8S)-8-Amino-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-7-yl)-methanol
• 英文别名: [(7R,8S)-8-amino-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-7-yl]methanol
• CAS: 847955-71-9
• 化学式: C₉H₁₇NO₃
• 分子量: 187.239
• InChiKey: PUHIJRJDEOGGNZ-YUMQZZPRSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((7R,8S)-8-Amino-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-7-yl)-methanol 、 苄氧甲酸酐 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 ((7R,8S)-7-hydroxymethyl-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-8-yl)-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  γ-内酰胺作为基于环己烷的CC趋化因子受体2（CCR2）拮抗剂中的甘氨酰胺替代品

  摘要：

  我们描述了在一系列二取代和三取代的环己烷CCR2拮抗剂中作为甘氨酰胺替代品的γ-内酰胺的设计，合成和评估。事实证明，含内酰胺的三取代环己烷比二取代的类似物更有效，因为三取代的类似物内酰胺13表现出优异的活性（CCR2结合IC 50  = 1.0 nM，趋化性IC 50  = 0.5 nM），并且代谢稳定性优于其母体甘氨酰胺。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.03.035
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl (7R,8S)-8-amino-1,4-dioxaspiro[4.5]decane-7-carboxylate 在 Pearlman's catalist 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 ((7R,8S)-8-Amino-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-7-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  γ-内酰胺作为基于环己烷的CC趋化因子受体2（CCR2）拮抗剂中的甘氨酰胺替代品

  摘要：

  我们描述了在一系列二取代和三取代的环己烷CCR2拮抗剂中作为甘氨酰胺替代品的γ-内酰胺的设计，合成和评估。事实证明，含内酰胺的三取代环己烷比二取代的类似物更有效，因为三取代的类似物内酰胺13表现出优异的活性（CCR2结合IC 50  = 1.0 nM，趋化性IC 50  = 0.5 nM），并且代谢稳定性优于其母体甘氨酰胺。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.03.035

文献信息

• Cyclic derivatives as modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Carter H. Percy

  公开号：US20050054627A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  The present application describes modulators of MCP-1 of formula (I): or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, useful for the treatment of rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, atherosclerosis and asthma.

  当前申请描述了MCP-1的调节剂，其化学公式为(I):或其药用可接受的盐形式，用于治疗类风湿性关节炎、多发性硬化症、动脉粥样硬化和哮喘。
• CYCLIC DERIVATIVES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  申请人：Carter Percy H.

  公开号：US20090124668A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  The present application describes modulators of MCP-1 of formula (I): or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, useful for the treatment of rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, atherosclerosis and asthma.

  本申请描述了 MCP-1 的调节剂，其化学式为 (I) 或其药学上可接受的盐形式，适用于治疗类风湿性关节炎、多发性硬化症、动脉粥样硬化和哮喘。
• US7163937B2
  申请人：——

  公开号：US7163937B2

  公开（公告）日：2007-01-16
• US7482335B2
  申请人：——

  公开号：US7482335B2

  公开（公告）日：2009-01-27
• US7829571B2
  申请人：——

  公开号：US7829571B2

  公开（公告）日：2010-11-09