噁唑,5-苯基-2-[(3-苯基-2-丙烯基)硫代]- | 140685-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 噁唑,5-苯基-2-[(3-苯基-2-丙烯基)硫代]-
• 英文名称: 2-cinnamylthio-5-phenyloxazole
• 英文别名: 5-phenyl-2-(3-phenylprop-2-enylsulfanyl)-1,3-oxazole
• CAS: 140685-64-9
• 化学式: C₁₈H₁₅NOS
• 分子量: 293.389
• InChiKey: PEDMUBYJVPDKJJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  470.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.15
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  26.03
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  肉桂基氯 、 5-苯基噁唑-2-硫醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 36.0h， 以58%的产率得到噁唑,5-苯基-2-[(3-苯基-2-丙烯基)硫代]-
  参考文献：
  名称：

  synthesis and Aldose Reductase Inhibitory Activities of Benzyl 2-Oxazolecarbamate Analogues.

  摘要：

  合成了多种苄基5-苯基-2-噁唑卡巴胺（1a）的类似物，并研究了这些类似物作为醛糖还原酶抑制剂的结构-活性关系。卡巴胺基团对于抑制活性是必需的。在1a的C-4位引入烷基基团增强了抑制活性，然而，卡巴胺部分的N-羧甲基基团抵消了C-4位烷基与酶分子之间的疏水相互作用。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.245