(E)-N-[(2-nitrophenyl)methyl]-3-phenyl-N-[(1S)-1-phenylethyl]prop-2-enamide | 260352-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-N-[(2-nitrophenyl)methyl]-3-phenyl-N-[(1S)-1-phenylethyl]prop-2-enamide
• CAS: 260352-55-4
• 化学式: C₂₄H₂₂N₂O₃
• 分子量: 386.45
• InChiKey: HWYAONUSJISOLR-PIOKWQJESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  66.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-[(2-nitrophenyl)methyl]-3-phenyl-N-[(1S)-1-phenylethyl]prop-2-enamide 在 盐酸 、 铁粉 、 溶剂黄146 、 silver carbonate 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 143.25h， 生成 (3S,3aR)-4-Oxo-3-phenyl-5-((S)-1-phenyl-ethyl)-3a,4,5,6-tetrahydro-3H-1,5,10b-triaza-benzo[e]azulene-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric induction by the (S)-1-phenylethyl group in intramolecular nitrile imine cycloadditions giving enantiopure 3,3a-dihydro-pyrazolo[1,5-a][1,4]benzodiazepine-4(6H)-ones

  摘要：

  Stereoselective intramolecular cycloadditions of homochiral nitrile imines 5 are described as a fruitful source of enantiopure 3,3a-dihydro-pyrazolo[1,5-a][1,4]benzodiazepine-4(6H)-ones 6 and 7. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(99)00493-0
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基-2-丙烯酰氯 、 N-[(S)-1-phenylethyl]-2-nitrobenzylamine 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以87%的产率得到(E)-N-[(2-nitrophenyl)methyl]-3-phenyl-N-[(1S)-1-phenylethyl]prop-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric induction by the (S)-1-phenylethyl group in intramolecular nitrile imine cycloadditions giving enantiopure 3,3a-dihydro-pyrazolo[1,5-a][1,4]benzodiazepine-4(6H)-ones

  摘要：

  Stereoselective intramolecular cycloadditions of homochiral nitrile imines 5 are described as a fruitful source of enantiopure 3,3a-dihydro-pyrazolo[1,5-a][1,4]benzodiazepine-4(6H)-ones 6 and 7. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(99)00493-0