diethyl 3,4-dihydroxythieno[2,3-b]thiophene-2,5-dicarboxylate | 153529-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并噻吩类
• 英文名称: diethyl 3,4-dihydroxythieno[2,3-b]thiophene-2,5-dicarboxylate
• 英文别名: 3.4-Dihydroxy-thieno<2.3-b>thiophen-dicarbonsaeure-(2.5)-diaethylester；3.4-Dihydroxy-thieno[2.3-b]thiophen-dicarbonsaeure-(2.5)-diaethylester
• CAS: 153529-67-0
• 化学式: C₁₂H₁₂O₆S₂
• 分子量: 316.356
• InChiKey: JRGAUJPTHHEZAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 3,4-dihydroxythieno[2,3-b]thiophene-2,5-dicarboxylate 在 硫酸 、 sodium hydride 作用下， 反应 14.0h， 生成 2,3,4,5-Tetrahydro-2,5-bis-3,4-dioxo-thieno<2,3-b>thiophen
  参考文献：
  名称：

  Gompper, Rudolf; Knieler, Roland; Polborn, Kurt, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1993, vol. 48, # 11, p. 1621 - 1624

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 溴乙酸乙酯 、 丙二酸二乙酯 在 sodium amide 、 sodium methylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲醇 为溶剂， 以45%的产率得到diethyl 3,4-dihydroxythieno[2,3-b]thiophene-2,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3,4-alkoxythieno[2,3-b]thiophene derivatives. The first block copolymer associating the 3,4-ethylenedioxythieno[2,3-b]thiophene (EDOThT) unit with 3,4-ethylenedioxythiophene (EDOT) moieties

  摘要：

  我们从容易获得的 3,4-二羟基噻吩并[2,3-b]噻吩二羧酸二甲酯或二乙酯中开发出了 3,4-烷氧基噻吩并[2,3-b]噻吩衍生物的合成方法。二烷氧基衍生物的产率在很大程度上取决于碱和用于亲核取代的烷基化剂。新的 3,4-亚乙二氧基噻吩并[2,3-b]噻吩单元与 3,4-亚乙二氧基噻吩分子的三聚体已被合成和电聚合。

  DOI：

  10.1039/b712052d