(E)-quinoline-2-carbaldehyde O-benzyl oxime | 1006365-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (E)-quinoline-2-carbaldehyde O-benzyl oxime
• CAS: 1006365-31-6
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O
• 分子量: 262.311
• InChiKey: NAEKONVKZPNUJG-LDADJPATSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.79
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  34.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-quinoline-2-carbaldehyde O-benzyl oxime 、 3-溴丙烯 在 氯化铵 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以45%的产率得到O-benzyl-N-(1-(quinolin-2-yl)but-3-enyl)hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  基于易位的方法合成2-吡啶酮和吡啶。

  摘要：

  闭环复分解反应已成功地用于形成一系列二氢吡啶酮中间体，这些中间体处于正确的氧化态，可以进行碱诱导的消除反应，从而揭示出芳香族的2-吡啶酮。然后，这种温和新颖的六元杂芳族化合物方法可提供优异的总收率，可用于各种取代的吡啶。

  DOI：

  10.1021/ol702684d
• 作为产物：
  描述：

  喹啉-2-甲醛 、 苄氧基胺盐酸盐 在 吡啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以78%的产率得到(E)-quinoline-2-carbaldehyde O-benzyl oxime
  参考文献：
  名称：

  基于易位的方法合成2-吡啶酮和吡啶。

  摘要：

  闭环复分解反应已成功地用于形成一系列二氢吡啶酮中间体，这些中间体处于正确的氧化态，可以进行碱诱导的消除反应，从而揭示出芳香族的2-吡啶酮。然后，这种温和新颖的六元杂芳族化合物方法可提供优异的总收率，可用于各种取代的吡啶。

  DOI：

  10.1021/ol702684d