N-(4-chloro-3-methyl-1,2-oxazol-5-yl)-2-formylthiophene-3-sulfonamide | 1448603-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(4-chloro-3-methyl-1,2-oxazol-5-yl)-2-formylthiophene-3-sulfonamide
• CAS: 1448603-99-3
• 化学式: C₉H₇ClN₂O₄S₂
• 分子量: 306.751
• InChiKey: YQALWPNGBBVBRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-chloro-3-methyl-1,2-oxazol-5-yl)-2-formylthiophene-3-sulfonamide 在 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.83h， 生成 N-(4-chloro-3-methyl-1,2-oxazol-5-yl)-2-{2-[(6-methyl-1,3-dihydro-2-benzofuran-5-yl)methyl]-1,3-dithian-2-yl}thiophene-3-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  SITAXENTAN DERIVATIVE

  摘要：

  式（1-1）或（1-2）所代表的化合物，或其药学上可接受的盐，保留了西他昔单的主要治疗效果，并具有改善的CYP抑制效果：其中R1是卤素原子等，R2是甲基基团等，R3是C1-6烷基基团等，M是由以下代表的基团：等。

  公开号：

  US20130197045A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯磺酰基-2-噻吩甲酸甲酯 在 水 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 N,N'-羰基二咪唑 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 N-(4-chloro-3-methyl-1,2-oxazol-5-yl)-2-formylthiophene-3-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  SITAXENTAN DERIVATIVE

  摘要：

  式（1-1）或（1-2）所代表的化合物，或其药学上可接受的盐，保留了西他昔单的主要治疗效果，并具有改善的CYP抑制效果：其中R1是卤素原子等，R2是甲基基团等，R3是C1-6烷基基团等，M是由以下代表的基团：等。

  公开号：

  US20130197045A1

文献信息

• Sitaxentan derivative
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：US08592470B2

  公开（公告）日：2013-11-26

  A compound represented by formula (1-1) or (1-2), or a pharmacologically acceptable salt thereof retains the principal therapeutic effect of sitaxentan and has an improved CYP inhibitory effect: wherein R1 is a halogen atom, etc., R2 is a methyl group, etc., R3 is a C1-6 alkyl group, etc., and M is a group represented by: etc.

  化合物由式（1-1）或（1-2）表示，或其药学上可接受的盐，保留了西他昔单的主要治疗效果，并具有改善的CYP抑制作用：其中R1为卤素原子等，R2为甲基基团等，R3为C1-6烷基基团等，M为由以下表示的基团：等。
• SITAXSENTAN DERIVATIVE
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP2810943A1

  公开（公告）日：2014-12-10

  A compound represented by formula (1-1) or (1-2), or a pharmacologically acceptable salt thereof retains a principal therapeutic effect of sitaxentan and has an improved CYP inhibitory effect. wherein R1 is a halogen atom, etc., R2 is a methyl group, etc., R3 is a C1-6 alkyl group, etc., and M is a group represented by: etc.

  由式（1-1）或（1-2）代表的化合物或其药理上可接受的盐保留了西他森坦的主要治疗效果，并具有更好的 CYP 抑制作用。 其中 R1 是卤素原子等，R2 是甲基等，R3 是 C1-6 烷基等，M 是由以下各项代表的基团： 等代表的基团。
• Method and Composition for Treating Alzheimer's Disease and Dementias of Vascular Origin
  申请人：Gulati Anil

  公开号：US20100173872A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  A composition and method of treating Alzheimer's disease or a dementia of vascular origin are disclosed. The composition and method utilize an endothelin antagonist as the active agent to treat Alzheimer's disease or a dementia of vascular origin in mammals, including humans.
• Method and Composition for Potentiating an Opiate Analgesic
  申请人：Gulati Anil

  公开号：US20100311665A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  Composition and methods of treating pain and reducing or reversing tolerance to opiate analgesics are disclosed. The composition and method utilize an opiate analgesic and an endothelin antagonist as active agents to treat pain in mammals, including humans.
• Novel Therapeutic Treatments Using Centhaquin
  申请人：Gulati Anil

  公开号：US20120083447A1

  公开（公告）日：2012-04-05

  Methods of treating hypertension, pain, and resuscitative hemorrhagic shock using an adrenergic agent, like centhaquin, are disclosed. The methods treat mammals, including humans.