N-(4-chloro-3-methyl-1,2-oxazol-5-yl)-2-{2-[(6-methyl-1,3-dihydro-2-benzofuran-5-yl)methyl]-1,3-dithian-2-yl}thiophene-3-sulfonamide | 1448603-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 英文名称: N-(4-chloro-3-methyl-1,2-oxazol-5-yl)-2-{2-[(6-methyl-1,3-dihydro-2-benzofuran-5-yl)methyl]-1,3-dithian-2-yl}thiophene-3-sulfonamide
• 英文别名: N-(4-chloro-3-methyl-1,2-oxazol-5-yl)-2-[2-[(6-methyl-1,3-dihydro-2-benzofuran-5-yl)methyl]-1,3-dithian-2-yl]thiophene-3-sulfonamide
• CAS: 1448603-91-5
• 化学式: C₂₂H₂₃ClN₂O₄S₄
• 分子量: 543.153
• InChiKey: WPNROQDLGLUTII-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  726.2±70.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.485±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  169
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-chloro-3-methyl-1,2-oxazol-5-yl)-2-{2-[(6-methyl-1,3-dihydro-2-benzofuran-5-yl)methyl]-1,3-dithian-2-yl}thiophene-3-sulfonamide 在 silver nitrate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 以18%的产率得到N-(4-chloro-3-methyl-1,2-oxazol-5-yl)-2-[2-(6-methyl-1,3-dihydro-2-benzofuran-5-yl)acetyl]thiophene-3-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  SITAXENTAN DERIVATIVE

  摘要：

  式（1-1）或（1-2）所代表的化合物，或其药学上可接受的盐，保留了西他昔单的主要治疗效果，并具有改善的CYP抑制效果：其中R1是卤素原子等，R2是甲基基团等，R3是C1-6烷基基团等，M是由以下代表的基团：等。

  公开号：

  US20130197045A1
• 作为产物：
  描述：

  四溴甲苯 在 正丁基锂 、 4,4'-二叔丁基苯并 、 四丁基氢氧化铵 、 水 、 lithium 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 14.33h， 生成 N-(4-chloro-3-methyl-1,2-oxazol-5-yl)-2-{2-[(6-methyl-1,3-dihydro-2-benzofuran-5-yl)methyl]-1,3-dithian-2-yl}thiophene-3-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  SITAXENTAN DERIVATIVE

  摘要：

  式（1-1）或（1-2）所代表的化合物，或其药学上可接受的盐，保留了西他昔单的主要治疗效果，并具有改善的CYP抑制效果：其中R1是卤素原子等，R2是甲基基团等，R3是C1-6烷基基团等，M是由以下代表的基团：等。

  公开号：

  US20130197045A1

文献信息

• Sitaxentan derivative
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：US08592470B2

  公开（公告）日：2013-11-26

  A compound represented by formula (1-1) or (1-2), or a pharmacologically acceptable salt thereof retains the principal therapeutic effect of sitaxentan and has an improved CYP inhibitory effect: wherein R1 is a halogen atom, etc., R2 is a methyl group, etc., R3 is a C1-6 alkyl group, etc., and M is a group represented by: etc.

  化合物由式（1-1）或（1-2）表示，或其药学上可接受的盐，保留了西他昔单的主要治疗效果，并具有改善的CYP抑制作用：其中R1为卤素原子等，R2为甲基基团等，R3为C1-6烷基基团等，M为由以下表示的基团：等。
• SITAXSENTAN DERIVATIVE
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP2810943A1

  公开（公告）日：2014-12-10

  A compound represented by formula (1-1) or (1-2), or a pharmacologically acceptable salt thereof retains a principal therapeutic effect of sitaxentan and has an improved CYP inhibitory effect. wherein R1 is a halogen atom, etc., R2 is a methyl group, etc., R3 is a C1-6 alkyl group, etc., and M is a group represented by: etc.

  由式（1-1）或（1-2）代表的化合物或其药理上可接受的盐保留了西他森坦的主要治疗效果，并具有更好的 CYP 抑制作用。 其中 R1 是卤素原子等，R2 是甲基等，R3 是 C1-6 烷基等，M 是由以下各项代表的基团： 等代表的基团。
• US8592470B2
  申请人：——

  公开号：US8592470B2

  公开（公告）日：2013-11-26
• SITAXENTAN DERIVATIVE
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：US20130197045A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  A compound represented by formula (1-1) or (1-2), or a pharmacologically acceptable salt thereof retains the principal therapeutic effect of sitaxentan and has an improved CYP inhibitory effect: wherein R 1 is a halogen atom, etc., R 2 is a methyl group, etc., R 3 is a C 1-6 alkyl group, etc., and M is a group represented by: etc.

  式（1-1）或（1-2）所代表的化合物，或其药学上可接受的盐，保留了西他昔单的主要治疗效果，并具有改善的CYP抑制效果：其中R1是卤素原子等，R2是甲基基团等，R3是C1-6烷基基团等，M是由以下代表的基团：等。