benzyl 3-deoxy-3-C-methyl-4-O-(tert-butyldimethylsilyl)-α-D-xylopyranoside | 115983-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzyl 3-deoxy-3-C-methyl-4-O-(tert-butyldimethylsilyl)-α-D-xylopyranoside
• 英文别名: (2S,3R,4R,5S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-methyl-2-phenylmethoxyoxan-3-ol
• CAS: 115983-67-0
• 化学式: C₁₉H₃₂O₄Si
• 分子量: 352.546
• InChiKey: WXPSTPJEDQQAEP-HPBDAGMYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.95
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 3-deoxy-3-C-methyl-4-O-(tert-butyldimethylsilyl)-α-D-xylopyranoside 生成 [(2S,3R,4R,5S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-methyl-2-phenylmethoxyoxan-3-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  INGHARDT, TORD;FREJD, TORBJORN;MAGNUSSON, GORAN, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 19, C. 4542-4548

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 、 copper(l) iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.51h， 生成 benzyl 3-deoxy-3-C-methyl-4-O-(tert-butyldimethylsilyl)-α-D-xylopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Regioselective and stereoselective oxirane ring-openings of 2,3-anhydropentopyranosides with some methyl-group donating organometallic reagents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00254a023