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5-(4-chlorophenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine | 1151652-95-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-(4-chlorophenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
英文别名
5-(4-chloro-phenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-ylamine
5-(4-chlorophenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine化学式
CAS
1151652-95-7
化学式
C12H9ClN4
mdl
——
分子量
244.683
InChiKey
BSUWHDYTVIWKDL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    67.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(4-chlorophenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-aminecaesium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 30.0h, 生成 5-(4-chlorophenyl)-7-{[1-(propan-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl]methyl}-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
    参考文献:
    名称:
    PYRROLOPYRIMIDINES AS CFTR POTENTIATORS
    摘要:
    本发明涉及式I的化合物,其中R1a、R1b、R2、R3、R4、W、Y和Z如本文所述,并且其药学上可接受的盐。这些化合物是囊性纤维化跨膜传导调节器(CFTR)的增效剂。本发明还揭示了包括该化合物的药物组合物,可选地与额外治疗剂结合,并通过给予这些化合物来增强哺乳动物(包括人类)CFTR的方法。这些化合物可用于治疗囊性纤维化(CF)、哮喘、支气管扩张、慢性阻塞性肺病(COPD)、便秘、糖尿病、干眼症、胰腺炎、鼻窦炎、Sjögren综合征和其他与CFTR相关的疾病。
    公开号:
    US20180141954A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-氯-5-碘-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶ammonium hydroxide四(三苯基膦)钯 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 三氟乙酸 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环甲醇乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 56.0h, 生成 5-(4-chlorophenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
    参考文献:
    名称:
    PYRROLOPYRIMIDINES AS CFTR POTENTIATORS
    摘要:
    本发明涉及式I的化合物,其中R1a、R1b、R2、R3、R4、W、Y和Z如本文所述,并且其药学上可接受的盐。这些化合物是囊性纤维化跨膜传导调节器(CFTR)的增效剂。本发明还揭示了包括该化合物的药物组合物,可选地与额外治疗剂结合,并通过给予这些化合物来增强哺乳动物(包括人类)CFTR的方法。这些化合物可用于治疗囊性纤维化(CF)、哮喘、支气管扩张、慢性阻塞性肺病(COPD)、便秘、糖尿病、干眼症、胰腺炎、鼻窦炎、Sjögren综合征和其他与CFTR相关的疾病。
    公开号:
    US20180141954A1
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文献信息

  • MODULATION OF PROTEIN TRAFFICKING
    申请人:Bulawa Christine Ellen
    公开号:US20100331297A1
    公开(公告)日:2010-12-30
    Compounds and compositions are provided for treatment or amelioration of one or more disorders characterized by defects in protein trafficking. A method of treating a disorder characterized by impaired protein trafficking includes administering to a subject or contacting a cell with a compound of Formula I: [formula here] or pharmaceutically acceptable salts or derivatives thereof.
    本发明提供用于治疗或改善由蛋白质运输缺陷所特征的一个或多个疾病的化合物和组合物。一种治疗由蛋白质运输受损所特征的疾病的方法包括向受试者施用或与细胞接触化合物I的药物或其药学上可接受的盐或衍生物。[公式在此]
  • Pyrrolopyrimidines as CFTR potentiators
    申请人:CYSTIC FIBROSIS FOUNDATION THERAPEUTICS, INC.
    公开号:US10301315B2
    公开(公告)日:2019-05-28
    The present invention relates to compounds of Formula I, wherein R1a, R1b, R2, R3, R4, W, Y, and Z are as described herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are potentiators of Cystic Fibrosis Transmembrane conductance Regulator (CFTR). The invention also discloses pharmaceutical compositions comprising the compound, optionally in combination with additional therapeutic agents, and methods of potentiating, in mammals, including humans, CFTR by administration of the compounds. These compounds are useful for the treatment of cystic fibrosis (CF), asthma, bronchiectasis, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), constipation, Diabetes mellitus, dry eye disease, pancreatitis, rhinosinusitis, Sjögren's Syndrome, and other CFTR associated disorders.
    本发明涉及式 I 的化合物、 其中 R1a、R1b、R2、R3、R4、W、Y 和 Z 如本文所述,及其药学上可接受的盐。这些化合物是囊性纤维化跨膜传导调节器(CFTR)的增效剂。本发明还公开了包含该化合物的药物组合物(可选择与其他治疗剂组合),以及通过施用该化合物在哺乳动物(包括人类)体内增效 CFTR 的方法。这些化合物可用于治疗囊性纤维化 (CF)、哮喘、支气管扩张、慢性阻塞性肺病 (COPD)、便秘、糖尿病、干眼症、胰腺炎、鼻炎、Sjögren 综合征和其他 CFTR 相关疾病。
  • [EN] MODULATION OF PROTEIN TRAFFICKING<br/>[FR] RÉGULATION DU TRAFIC DE PROTÉINES
    申请人:FOLDRX PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2009062118A3
    公开(公告)日:2009-12-30
  • Pyrrolopyrimidines as CFTR Potentiators
    申请人:Cystic Fibrosis Foundation
    公开号:US20210171534A1
    公开(公告)日:2021-06-10
    The present invention relates to methods of using compounds of Formula I, wherein R 1a , R 1b , R 2 , R 3 , R 4 , W, Y, and Z are as described herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are potentiators of Cystic Fibrosis Transmembrane conductance Regulator (CFTR). The invention also discloses pharmaceutical compositions comprising the compound, optionally in combination with additional therapeutic agents, and methods of potentiating, in mammals, including humans, CFTR by administration of the compounds. These compounds are useful for the treatment of cystic fibrosis (CF), asthma, bronchiectasis, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), constipation, Diabetes mellitus, dry eye disease, pancreatitis, rhinosinusitis, Sjögren's Syndrome, and other CFTR associated disorders.
  • US6051577A
    申请人:——
    公开号:US6051577A
    公开(公告)日:2000-04-18
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