(4aα,5α,6β)-5-ethenyl-1-<3,3-(ethylenedioxy)-1-butyl>-6--6-methyl-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-2(3H)-naphthalenone | 126724-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4aα,5α,6β)-5-ethenyl-1-<3,3-(ethylenedioxy)-1-butyl>-6--6-methyl-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-2(3H)-naphthalenone
• 英文别名: (4aα,5α,6β)-5-ethenyl-1-[3,3-(ethylenedioxy)-1-butyl]-6-(bis(1-ethylpropoxy)methyl)-6-methyl-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-2(3H)-naphthalenone；(4aS,5S,6S)-6-[di(pentan-3-yloxy)methyl]-5-ethenyl-6-methyl-1-[2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]-3,4,4a,5,7,8-hexahydronaphthalen-2-one
• CAS: 126724-84-3
• 化学式: C₃₀H₅₀O₅
• 分子量: 490.724
• InChiKey: IDAWBOSYVDMMDI-AZIXZEHSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.14
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aα,5α,6β)-5-ethenyl-1-<3,3-(ethylenedioxy)-1-butyl>-6--6-methyl-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-2(3H)-naphthalenone 在 三氯化铁 氨 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以61%的产率得到(1α,4aβ,5β,6α,8aα)-5-ethenyl-1-<3,3-(ethylenedioxy)butyl>-6--6-methyl-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-2(3H)-naphthalenone
  参考文献：
  名称：

  A stereoselective synthesis of d,l-16-oxa-15.alpha.-methyl-19-nortestosterone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00299a048
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-溴乙基)-2-甲基-1,3-二恶茂烷 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 (4aα,5α,6β)-5-ethenyl-1-<3,3-(ethylenedioxy)-1-butyl>-6--6-methyl-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-2(3H)-naphthalenone
  参考文献：
  名称：

  A stereoselective synthesis of d,l-16-oxa-15.alpha.-methyl-19-nortestosterone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00299a048

文献信息

• ZORETIC, PHILLIP A.;YU, BYUNG-CHAN;BIGGERS, MICHAEL S.;CASPAR, MYRON L., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N2, C. 3954-3957
  作者：ZORETIC, PHILLIP A.、YU, BYUNG-CHAN、BIGGERS, MICHAEL S.、CASPAR, MYRON L.

  DOI：——

  日期：——