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trans-3-Pentadecene-2,5-dione | 74563-08-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans-3-Pentadecene-2,5-dione
英文别名
(E)-3-Pentadecene-2,5-dione;(E)-pentadec-3-ene-2,5-dione
trans-3-Pentadecene-2,5-dione化学式
CAS
74563-08-9
化学式
C15H26O2
mdl
——
分子量
238.37
InChiKey
PTTZMGFXOQGOOL-OUKQBFOZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    68-69 °C
  • 沸点:
    357.0±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.902±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    叔丁基过氧化氢trans-3-Pentadecene-2,5-dione 在 hexacarbonyl molybdenum 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 64.0h, 以59%的产率得到6-Tert-butylperoxy-6-methyl-2-nonylpyran-3-one
    参考文献:
    名称:
    枯基氢过氧化物催化Mo(CO)6催化呋喃衍生物氧化为E-和Z-二烯酮
    摘要:
    通过用Mo(CO)6 /枯基氢过氧化物系统控制2,5-二取代的呋喃的氧化,可轻松获得E和Z烯酮。使用吨丁基过氧化氢,氧供体,导致形成2 ħ吡喃3(6 ħ) -酮衍生物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(02)02636-9
  • 作为产物:
    描述:
    2-Methyl-5-decylfuran 在 hexacarbonyl molybdenum 、 过氧化氢异丙苯 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 20.0h, 以63%的产率得到trans-3-Pentadecene-2,5-dione
    参考文献:
    名称:
    枯基氢过氧化物催化Mo(CO)6催化呋喃衍生物氧化为E-和Z-二烯酮
    摘要:
    通过用Mo(CO)6 /枯基氢过氧化物系统控制2,5-二取代的呋喃的氧化,可轻松获得E和Z烯酮。使用吨丁基过氧化氢,氧供体,导致形成2 ħ吡喃3(6 ħ) -酮衍生物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(02)02636-9
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文献信息

  • Michael addition to trans-enediones: a facile route to 2,3,4,5-tetra-substituted furans
    作者:Roberto Antonioletti、Maurizio D'Auria、Giovanni Piancatelli、Arrigo Scettri
    DOI:10.1039/p19810002398
    日期:——
    The enediones (2) are useful starting materials for a two-step synthesis of tetrasubstituted furans, which are not otherwise easily available. Michael addition of active methylene compounds to the enediones (2) led to the two regioisomeric adducts (8) and (9), which then cyclized to furans under very mild conditions.
    烯二酮(2)是用于四步合成的四取代呋喃的两步合成的有用的起始原料,否则不容易获得。将活性亚甲基化合物迈克尔加成到二烯(2)上,产生两个区域异构加合物(8)和(9),然后在非常温和的条件下将其环化成呋喃。
  • A rapid and efficient route to 4- and 5-amino-3-oxocyclopentene derivatives
    作者:Raniero D'Ascoli、Maurizio D'Auria、Antonella De Mico、Giovanni Piancatelli、Arrigo Scettri
    DOI:10.1021/jo01310a047
    日期:1980.10
  • Photochemical synthesis of dialkoxy- and diacetoxy- dihydro-furans from -enedicarbonyl compounds
    作者:R Antonioletti、M. D'Auria、G. Piancatelli、S. Santucci、A. Scettri
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)87511-5
    日期:1982.1
  • A New Stereoselective Synthesis of (E)-.alpha.,.beta.-Unsaturated-.gamma.-dicarbonyl Compounds by the Henry Reaction
    作者:Roberto Ballini、Giovanna Bosica
    DOI:10.1021/jo00097a061
    日期:1994.9
  • DASSOLI R.; DAURIA M.; MISO A. DE; PIANCATELLI G.; SSETRRI A., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 22, 4500-4502
    作者:DASSOLI R.、 DAURIA M.、 MISO A. DE、 PIANCATELLI G.、 SSETRRI A.
    DOI:——
    日期:——
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