5-硝基茚满酮 | 22246-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: 5-硝基茚满酮
• 英文名称: 5-nitroindanone
• 英文别名: 5-Nitroindan-1-one；5-nitro-1-indanone；5-nitro-2,3-dihydroinden-1-one；5-Nitro-indanon-(1)；5-Nitro-1-indanon；5-Nitro-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
• CAS: 22246-24-8
• 化学式: C₉H₇NO₃
• mdl: MFCD09261012
• 分子量: 177.159
• InChiKey: CEYRNHBUWNTMKJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  131-133℃
• 沸点：
  345.2±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.396

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-硝基茚满酮 在 sodium tetrahydroborate 、 sulfurated sodium borohydride 、 硫酸 、 对甲苯磺酸 、 potassium iodide 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 22.7h， 生成 6-碘异喹啉
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of isoquinolines from indenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01314a019
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-硝基甲苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 偶氮二异丁腈 、 硫酸 、 6-diphenylphosphinomethyl-3-methyl-2-aminopyridine 、 caesium carbonate 、 三苯基膦 、 palladium dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 5-硝基茚满酮
  参考文献：
  名称：

  使用双功能催化剂体系进行烯烃的分子间和分子内加氢酰化。

  摘要：

  基于概念上创新的双功能P，N配体，已开发出铑催化烯烃分子间和分子内加氢酰化的有效方案。

  DOI：

  10.1039/c1cc10683j

文献信息

• Prodrugs and drug-macromolecule conjugates having controlled drug release rates
  申请人：ProLynx LLC

  公开号：US09387254B2

  公开（公告）日：2016-07-12

  The present invention provides methods and compositions that permit controlled and prolonged drug release in vivo. The compounds are either prodrugs with tunable rates of release, or conjugates of the drug with macromolecules which exhibit tunable controlled rates of release.

  本发明提供了一种方法和组合物，允许在体内进行控制和延长的药物释放。这些化合物要么是具有可调节释放速率的前药，要么是药物与大分子（表现出可调节控制释放速率）的结合物。
• Identification of Anxiolytic/Nonsedative Agents among Indol-3-ylglyoxylamides Acting as Functionally Selective Agonists at the γ-Aminobutyric Acid-A (GABA_A) α₂ Benzodiazepine Receptor
  作者：Sabrina Taliani、Barbara Cosimelli、Federico Da Settimo、Anna Maria Marini、Concettina La Motta、Francesca Simorini、Silvia Salerno、Ettore Novellino、Giovanni Greco、Sandro Cosconati、Luciana Marinelli、Francesca Salvetti、Gianluca L’Abbate、Silvia Trasciatti、Marina Montali、Barbara Costa、Claudia Martini

  DOI：10.1021/jm9001154

  日期：2009.6.25

  proved much more successful. A biological screening within the class of indol-3-ylglyoxylamides 1−3 allowed us to identify compounds 1c and 2b as potential anxiolytic/nonsedative agents showing α2 selective efficacy in vitro and anxioselective effects in vivo. According to molecular modeling studies, and consistently with SARs accumulated in the past decade, 5-NO2− and 5-H-indole derivatives would

  Anxioselective剂可以化合物选择性结合中被识别的α 2 β X γ 2的γ氨基丁酸A（GABA的亚型甲）/中枢苯并二氮杂受体（BZR）配合物和表现为激动剂或化合物与相当的效力结合间各种亚型BZR而是仅在α引发激动2 β X γ 2受体。由于BZR亚型之间存在细微的空间差异，因此后一种方法已被证明更为成功。类吲哚-3- ylglyoxylamides内的生物筛选1 - 3使我们能够确定化合物1C和2B作为潜在的抗焦虑/ nonsedative剂表示α 2选择性功效在体外和体内anxioselective效果。根据分子模型研究，与过去十年中积累的SAR一致，5-NO 2-和5-H-吲哚衍生物会通过将吲哚环置于L Di和L 2受体结合位点而优先与BZR结合，分别。
• Synthesis of haloindenes
  申请人：Wnuk Stanislaw F.

  公开号：US10954178B1

  公开（公告）日：2021-03-23

  The subject invention provides an expedited synthesis of 5, 6, and 7-iodoindenes from the corresponding aminoindan-1-ones in more than 70% yield, employing readily available precursors and reagents. A three-step sequence involves diazotization-iodination of aminoindan-1-one followed by reduction and dehydration. The method has a general character and can be extended for the preparation of various 4-, 5-, 6- or 7-haloindenes using different halogen sources for diazotization-halogenation reaction.

  该发明提供了一种从相应的氨基茚-1-酮中合成5、6和7-碘茚的快速合成方法，收率超过70％，利用易得的前体和试剂。三步序列包括氨基茚-1-酮的重氮化-碘化，随后进行还原和脱水。该方法具有一般性质，可以通过使用不同卤素源进行重氮化-卤代反应来扩展，用于制备各种4、5、6或7-卤代茚。
• USE OF SUBSTITUTE OXO TETRAHYDROQUINOLINE SULFONAMIDES OR SALTS THEREOF FOR RAISING STRESS TOLERANCE OF PLANTS
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20170027172A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  The invention relates to the use of substituted oxotetrahydroquinolinylsulfonamides or salts thereof where the radicals in the general formula (I) correspond to the definitions given in the description, for enhancing stress tolerance in plants to abiotic stress, and/or for increasing plant yield.

  该发明涉及使用取代的氧代四氢喹啉磺酰胺或其盐，其中一般式(I)中的基团对应于描述中给定的定义，用于增强植物对非生物胁迫的耐受性，和/或增加植物产量。
• 一种邻苯二甲酰亚胺及其苯环取代的衍生物 的合成方法
  申请人：中国科学院大连化学物理研究所

  公开号：CN106278990B

  公开（公告）日：2019-05-28

  本发明提供了一种邻苯二甲酰亚胺及其苯环取代的衍生物的合成方法。该方法以芳香酮和氨气或者氨气前驱体为底物，空气或氧气为氧源，在催化剂作用下，液相条件下，生成邻苯二甲酰胺及其苯环取代的衍生物。此方法条件温和，氧化效率高，产品收率高；以空气或氧气作为氧源，经济、环保，具有很好的应用前景。