6-diphenylphosphinomethyl-3-methyl-2-aminopyridine | 1313762-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-diphenylphosphinomethyl-3-methyl-2-aminopyridine
• 英文别名: 6-(Diphenylphosphanylmethyl)-3-methylpyridin-2-amine
• CAS: 1313762-38-7
• 化学式: C₁₉H₁₉N₂P
• 分子量: 306.347
• InChiKey: MXFFBLSZALQNJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-特戊酰氨基-6-甲基吡啶 在 盐酸 、 正丁基锂 、 六氯乙烷 、 potassium tert-butylate 、 氨 、 sodium 、 二异丙胺 、 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 6-diphenylphosphinomethyl-3-methyl-2-aminopyridine
  参考文献：
  名称：

  使用双功能催化剂体系进行烯烃的分子间和分子内加氢酰化。

  摘要：

  基于概念上创新的双功能P，N配体，已开发出铑催化烯烃分子间和分子内加氢酰化的有效方案。

  DOI：

  10.1039/c1cc10683j
• 作为试剂：
  描述：

  4-乙烯基-1-环己烯 、 苯甲醛 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 6-diphenylphosphinomethyl-3-methyl-2-aminopyridine 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以57%的产率得到3-(cyclohex-3-en-1-yl)-1-phenylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  使用双功能催化剂体系进行烯烃的分子间和分子内加氢酰化。

  摘要：

  基于概念上创新的双功能P，N配体，已开发出铑催化烯烃分子间和分子内加氢酰化的有效方案。

  DOI：

  10.1039/c1cc10683j

文献信息

• Inter- and intramolecular hydroacylation of alkenes employing a bifunctional catalyst system
  作者：Nicolas R. Vautravers、Damien D. Regent、Bernhard Breit

  DOI：10.1039/c1cc10683j

  日期：——

  Based on a conceptually innovative bifunctional P,N ligand, an efficient protocol for the rhodium-catalyzed inter- and intramolecular hydroacylation of alkenes has been developed.

  基于概念上创新的双功能P，N配体，已开发出铑催化烯烃分子间和分子内加氢酰化的有效方案。