5-硝基茚-2-胺硫酸盐 | 370861-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: 5-硝基茚-2-胺硫酸盐
• 英文名称: (+/-)-5-nitro-2-aminoindan hydrogen sulfate salt
• 英文别名: 5-Nitro-indan-2-ylamine hydrogen sulfate；5-nitro-2,3-dihydro-1H-inden-2-amine;sulfuric acid
• CAS: 370861-62-4
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₂*H₂O₄S
• 分子量: 276.27
• InChiKey: SOBXCLYFSXIEPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.69
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  159
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2921499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-硝基茚-2-胺硫酸盐 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙酸甲酯 、 水 为溶剂， 20.0~25.0 ℃ 、500.0 kPa 条件下， 反应 6.5h， 生成 (S)-(5-amino-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)carbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Efficient and Practical Syntheses of ( R )‐(5‐Amino‐2,3‐dihydro‐1 H ‐inden‐2‐yl)‐carbamic Acid Methyl Ester

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1615-4169(200107)343:5<461::aid-adsc461>3.0.co;2-#
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基茚满盐酸盐 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 以90%的产率得到5-硝基茚-2-胺硫酸盐
  参考文献：
  名称：

  Novel 5-Dimethylamino-1- and 2-Indanyl Uracil Derivatives

  摘要：

  5-Dimethylamino-1-aminoindan undergoes thermal decomposition and reacts with 6-chlorouracil to give 5-indanyl-6-chlorouracil derivative 9. The formation of 9 may be rationalized by a putative mechanism based on the intermediacy of the imminium methide species 8a.

  DOI：

  10.1021/jo0609881

文献信息

• Method of inhibiting amyloid protein aggregation and imaging amyloid deposits using aminoindane derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030220382A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  The present invention provides compounds of Formula (I) and a method of treating Alzheimer's disease using a compound of Formula (I), wherein: R 1 and R 2 include alkyl and phenylalkyl; R 3 is hydrogen or alkyl; and R 4 and R 5 include alkyl, alkoxy, carboxyl, alkoxycarbonyl, and nitro. Also provided is a method of inhibiting the aggregation of amyloid proteins using a compound of Formula (I) and a method of imaging amyloid deposits using compounds of Formula (I). 1

  本发明提供了公式（I）的化合物以及使用公式（I）的化合物治疗阿尔茨海默病的方法，其中：R1和R2包括烷基和苯基烷基；R3是氢或烷基；R4和R5包括烷基，烷氧基，羧基，烷氧羰基和硝基。还提供了使用公式（I）的化合物抑制淀粉样蛋白聚集的方法以及使用公式（I）的化合物成像淀粉样沉积物的方法。
• Bicycloaniline derivative
  申请人：Bamba Makoto

  公开号：US08436004B2

  公开（公告）日：2013-05-07

  The invention relates to a compound of a general formula (I): wherein A1 and A2 each mean a nitrogen atom or an optionally-substituted methine group; Ring B means a 5-membered to 7-membered aliphatic ring, or a spiro or bicyclo ring formed from the aliphatic ring and any other 3-membered to 7-membered aliphatic ring; R1 means a hydrogen atom, or an optionally-substituted C1-C6 alkyl group, or an optionally-substituted aryl, aralkyl or heteroaryl group; R2 means an optionally-substituted aryl, aralkyl or heteroaryl group; and X means a group of ═NH or ═O, etc. Based on its excellent Wee1 kinase-inhibitory effect, the compound of the invention has cell growth-inhibitory effect and has an additive/synergistic effect with any other anticancer agent, and is therefore useful in the field of medicine.

  本发明涉及一种通式（I）的化合物：其中A1和A2分别表示氮原子或可选取代的甲烷基；环B表示5-7个成员的脂环或由脂环和任何其他3-7个成员的脂环形成的螺环或双环；R1表示氢原子，或可选取代的C1-C6烷基，或可选取代的芳基，芳基烷基或杂环芳基基团；R2表示可选取代的芳基，芳基烷基或杂环芳基基团；X表示═NH或═O等。基于其优异的Wee1激酶抑制作用，本发明的化合物具有细胞生长抑制作用，并与任何其他抗癌剂具有加成/协同作用，因此在医药领域中有用。
• BICYCLOANILINE DERIVATIVE
  申请人：MSD K.K.

  公开号：EP2168966B1

  公开（公告）日：2016-09-28
• METHOD OF INHIBITING AMYLOID PROTEIN AGGREGATION AND IMAGING AMYLOID DEPOSITS USING AMINOIDANE DERIVATIVES
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP1284958A1

  公开（公告）日：2003-02-26
• US6949575B2
  申请人：——

  公开号：US6949575B2

  公开（公告）日：2005-09-27