benzyl 2,3-anhydro-4-O-(tert-butyldimethylsilyl)-β-L-lyxopyranoside | 115983-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzyl 2,3-anhydro-4-O-(tert-butyldimethylsilyl)-β-L-lyxopyranoside
• 英文别名: tert-butyl-dimethyl-[[(1R,2S,5S,6S)-2-phenylmethoxy-3,7-dioxabicyclo[4.1.0]heptan-5-yl]oxy]silane
• CAS: 115983-60-3
• 化学式: C₁₈H₂₈O₄Si
• 分子量: 336.503
• InChiKey: JTAHQPFWJPYPDM-HZMVEIRTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.72
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  40.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 2,3-anhydro-4-O-(tert-butyldimethylsilyl)-β-L-lyxopyranoside 在 吡啶 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 [(2S,3S,4S,5S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-methyl-2-phenylmethoxyoxan-4-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Regioselective and stereoselective oxirane ring-openings of 2,3-anhydropentopyranosides with some methyl-group donating organometallic reagents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00254a023
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 2,3-anhydro-4-O-trifluoromethanesulfonyl-α-D-ribopyranoside 在 咪唑 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.58h， 生成 benzyl 2,3-anhydro-4-O-(tert-butyldimethylsilyl)-β-L-lyxopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Regioselective and stereoselective oxirane ring-openings of 2,3-anhydropentopyranosides with some methyl-group donating organometallic reagents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00254a023

文献信息

• Oxirane Ring Opening of Anhydrosugars with Alkynyl- and Alkenylaluminates
  作者：Tord Inghardt、Torbjörn Frejd

  DOI：10.1055/s-1990-26854

  日期：——

  The oxirane ring opening of 2,3-anhydro-pentopyranosides and 2,3-anhydro-hexopyranosides with organoaluminate reagents is described. By the use of trialkylalkynylaluminates, deoxy-alkynyl sugars are obtained in good yields. Trialkylalkenylaluminates are less efficient and react only with the pentosides. Vinylmagnesium bromide is used as an alternative reagent for the introduction of a vinyl group.

  介绍了使用有机铝酸盐试剂对 2,3-anhydro-pentopyranosides 和 2,3-anhydro-hexopyranosides 进行环氧化开环的过程。通过使用三烷基炔基铝酸盐，可以获得产率良好的脱氧炔基糖。三烷基炔基铝酸盐的效率较低，只能与戊苷类发生反应。溴化乙烯基镁可作为引入乙烯基的替代试剂。
• INGHARDT, TORD;FREJD, TORBJORN;MAGNUSSON, GORAN, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 19, C. 4542-4548
  作者：INGHARDT, TORD、FREJD, TORBJORN、MAGNUSSON, GORAN

  DOI：——

  日期：——