伊马替尼杂质4 | 942514-62-7

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 伊马替尼杂质4
• 英文名称: 4-[(4-methyl-1-piperazinyl)methyl]-N-[4-methyl-3-[[4-methyl-6-(3-pyridinyl)-2-pyrimidinyl]amino]-phenyl]benzamide
• 英文别名: N-(4-methyl-3-((4-methyl-6-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-yl)amino)phenyl)-4-((4-methylpiperazine-1-yl)methyl)benzamide；WBZ_7；N-{5-[4-(4-methylpiperazinemethyl)-benzoylamido]-2-methylphenyl}-6-methyl-4-(3-pyridyl)-2-pyrimidine amine；Imatinib Impurity 4；N-[4-methyl-3-[(4-methyl-6-pyridin-3-ylpyrimidin-2-yl)amino]phenyl]-4-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]benzamide
• CAS: 942514-62-7
• 化学式: C₃₀H₃₃N₇O
• 分子量: 507.638
• InChiKey: QOOVAKAKHDRXIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  86.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  伊马替尼杂质4 在 双氧水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  芳香基氨基苄基哌嗪氮氧化物及其组合物与用途

  摘要：

  本发明一方面提供了一种芳香基氨基苄基哌嗪氮氧化物，所述芳香基氨基苄基哌嗪氮氧化物的定义如说明书所述。本发明进一步提供含有所述芳香基氨基苄基哌嗪氮氧化物的组合物，尤其提供了含有互不相同的第一芳香基氨基苄基哌嗪氮氧化物与第二芳香基氨基苄基哌嗪氮氧化物的混合物的组合物，所述的混合物能通过协同作用增强多种植物提取物的抗菌作用。

  公开号：

  CN110590748A
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-硝基甲苯 在 盐酸 、 铁粉 、 氯化铵 、 三乙胺 、 bromo-tris(1-pyrrolidinyl)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 伊马替尼杂质4
  参考文献：
  名称：

  [EN] INTERMEDIATES FOR A NOVEL PROCESS OF PREPARING IMATINIB AND RELATED TYROSINE KINASE INHIBITORS
  [FR] INTERMÉDIAIRES POUR UN NOUVEAU PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'IMATINIB ET D'INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE ASSOCIÉS

  摘要：

  公开号：

  WO2013120852A4

文献信息

• METHODS AND COMPOSITIONS RELATED TO WRAPPING OF DEHYDRONS
  申请人：Fernandez Ariel

  公开号：US20130131076A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  This application describes a novel technology in drug discovery and drug-based imaging/detection: the wrapping technology. This technology is based on identified singularities in the structure of soluble proteins. In contrast with drug-design approaches based on standard structural considerations, the packing of a protein, or more precisely, its dehydron pattern, may be used as a selectivity filter to design small-molecule inhibitors. The wrapping technology described herein is a novel form of rational drug design for avoiding side effects in drug therapy and sharpening the inhibitory impact of drugs on the oncokinome.

  该应用程序描述了一种新型的药物发现和药物成像/检测技术：包覆技术。该技术基于可溶性蛋白质结构中的特异性。与基于标准结构考虑的药物设计方法相比，蛋白质的包装，或更准确地说，其脱水模式，可以用作选择性过滤器来设计小分子抑制剂。在此描述的包覆技术是一种新型的理性药物设计形式，可避免药物治疗的副作用，并增强药物对肿瘤蛋白组的抑制作用。
• US8466154B2
  申请人：——

  公开号：US8466154B2

  公开（公告）日：2013-06-18
• [EN] METHODS AND COMPOSITIONS RELATED TO WRAPPING OF DEHYDRONS<br/>[FR] PROCÉDÉS ET COMPOSITIONS LIÉS AUX ENVELOPPEMENTS DE DÉSHYDRONS
  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2008070350A2

  公开（公告）日：2008-06-12

  (EN) This application describes a novel technology in drug discovery and drug-based imaging/detection: the wrapping technology. This technology is based on identified singularities in the structure of soluble proteins. In contrast with drug-design approaches based on standard structural considerations, the packing of a protein, or more precisely, its dehydron pattern, may be used as a selectivity filter to design small-molecule inhibitors. The wrapping technology described herein is a novel form of rational drug design for avoiding side effects in drug therapy and sharpening the inhibitory impact of drugs on the oncokinome.(FR) L'invention concerne une nouvelle technologie dans la découverte de médicaments et l'imagerie/détection à base de médicaments : la technologie d'enveloppement. Cette technologie est basée sur des singularités identifiées dans la structure de protéines solubles. Contrairement à des approches de conception de médicament basées sur des considérations structurelles types, le garnissage d'une protéine, ou plus précisément son motif déshydron peut être utilisé comme filtre sélectif pour concevoir des inhibiteurs à petite molécule. La technologie d'enveloppement décrite ici est une nouvelle forme de conception rationnelle de médicaments pour éviter les effets secondaires de la thérapie médicamenteuse et affiner l'impact inhibiteur des médicaments sur l'oncokinome.
• [EN] INTERMEDIATES FOR A NOVEL PROCESS OF PREPARING IMATINIB AND RELATED TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INTERMÉDIAIRES POUR UN NOUVEAU PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'IMATINIB ET D'INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE ASSOCIÉS
  申请人：GRINDEKS JSC

  公开号：WO2013120852A4

  公开（公告）日：2013-10-10
• 芳香基氨基苄基哌嗪氮氧化物及其组合物与用途
  申请人：黄泳华

  公开号：CN110590748A

  公开（公告）日：2019-12-20

  本发明一方面提供了一种芳香基氨基苄基哌嗪氮氧化物，所述芳香基氨基苄基哌嗪氮氧化物的定义如说明书所述。本发明进一步提供含有所述芳香基氨基苄基哌嗪氮氧化物的组合物，尤其提供了含有互不相同的第一芳香基氨基苄基哌嗪氮氧化物与第二芳香基氨基苄基哌嗪氮氧化物的混合物的组合物，所述的混合物能通过协同作用增强多种植物提取物的抗菌作用。