伊马替尼杂质7 | 581076-64-4

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 伊马替尼杂质7
• 英文名称: (2-methyl-5-aminophenyl)guanidine
• 英文别名: 2-(5-amino-2-methylphenyl)guanidine
• CAS: 581076-64-4
• 化学式: C₈H₁₂N₄
• 分子量: 164.21
• InChiKey: YEVCUAOISSDMEW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  312.5±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  90.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  伊马替尼杂质7 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 生成 N-{3-[4-(6-chloropyridin-3-yl)-pyrimidin-2-ylamino]-4-methylphenyl}-3-trifluoromethylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS RAF KINASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE 2-AMINOPYRIMIDINE UTILISES COMME INHIBITEURS DE RAF KINASE

  摘要：

  这种应用程序揭示了抑制Raf激酶的化合物，其化学式为（I），其中R1是苯基或杂环芳基；R2是苯基；或其N-氧化物或药用可接受盐。这些化合物对于治疗增殖性疾病，如癌症，是有用的。

  公开号：

  WO2004110452A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-硝基甲苯 在 镍 氢气 作用下， 生成 伊马替尼杂质7
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS RAF KINASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE 2-AMINOPYRIMIDINE UTILISES COMME INHIBITEURS DE RAF KINASE

  摘要：

  这种应用程序揭示了抑制Raf激酶的化合物，其化学式为（I），其中R1是苯基或杂环芳基；R2是苯基；或其N-氧化物或药用可接受盐。这些化合物对于治疗增殖性疾病，如癌症，是有用的。

  公开号：

  WO2004110452A1

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF IMATINIB AND INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：Falchi Alessandro

  公开号：US20100076189A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  It is the object of the present invention a process for the preparation of 4-methyl-N3-[4-(3-pyridinyl)-2-pyrimidinyl]-1,3-benzenediamine and analogues thereof, intermediates useful for the synthesis of Imatinib, or 4-[(4-methyl-1-piperazinyl)methyl]-N-[4-methyl-3-[[4-(3-pyridinyl)-2-pyrimidinyl]amino]phenyl]benzamide.

  本发明的对象是一种制备4-甲基-N3-[4-(3-吡啶基)-2-嘧啶基]-1,3-苯二胺及其类似物的方法，这些中间体对于合成伊马替尼或4-[(4-甲基-1-哌嗪基)甲基]-N-[4-甲基-3-[[4-(3-吡啶基)-2-嘧啶基]氨基]苯基]苯甲酰胺非常有用。
• Process for the preparation of imatinib and intermediates thereof
  申请人：F.I.S. Fabbrica Italiana Sintetici S.p.A.

  公开号：US08168787B2

  公开（公告）日：2012-05-01

  A process for the preparation of 4-methyl-N3-[4-(3-pyridinyl)-2-pyrimidinyl]-1,3-benzenediamine and analogues thereof, intermediates useful for the synthesis of Imatinib, or 4-[(4-methyl-1-piperazinyl)methyl]-N-[4-methyl-3-[[4-(3-pyridinyl)-2-pyrimidinyl]amino]phenyl]benzamide.

  一种制备4-甲基-N3-[4-(3-吡啶基)-2-嘧啶基]-1,3-苯二胺及其类似物的工艺，中间体可用于合成伊马替尼或4-[(4-甲基-1-哌嗪基)甲基]-N-[4-甲基-3-[[4-(3-吡啶基)-2-嘧啶基]氨基]苯基]苯甲酰胺。
• Process for the preparation of intermediates useful in the synthesis of imatinib
  申请人：F.I.S. Fabbrica Italiana Sintetici S.p.A.

  公开号：US08334381B2

  公开（公告）日：2012-12-18

  It is the object of the present invention a process for the preparation of 4-methyl-N3-[4-(3-pyridinyl)-2-pyrimidinyl]-1,3-benzenediamine and analogues thereof, intermediates useful for the synthesis of Imatinib, or 4-[(4-methyl-1-piperazinyl)methyl]-N-[4-methyl-3-[[4-(3-pyridinyl)-2-pyrimidinyl]amino]phenyl]benzamide.

  本发明的目的是提供一种制备4-甲基-N3-[4-(3-吡啶基)-2-嘧啶基]-1,3-苯二胺及其类似物的工艺，中间体有助于合成伊马替尼，或4-[(4-甲基-1-哌嗪基)甲基]-N-[4-甲基-3-[[4-(3-吡啶基)-2-嘧啶基]氨基]苯基]苯甲酰胺。
• Urea derivatives of STI571 as inhibitors of Bcr-Abl and PDGFR kinases
  作者：Paul W. Manley、Werner Breitenstein、Josef Brüggen、Sandra W. Cowan-Jacob、Pascal Furet、Jürgen Mestan、Thomas Meyer

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.09.042

  日期：2004.12

  The constitutively active Abl kinase activity of the Bcr-Abl oncoprotein is causative for chronic myelogenous leukemia. Urea derivatives, structurally related to the therapeutic agent ST1571, have been identified, which potently inhibit the tyrosine kinase activity of recombinant Abl. In particular a dimethylamino-aniline derivative (18) inhibited c-Abl transphosphorylation with an IC50 value of 56nM. Although this activity was not translated into cellular activity against the constitutively activated oncogenic Bcr-Abl, a number of compounds from this series potently inhibited cellular PDGFR autophosphorylation. It was also possible to differentiate between c-Abl and PDGFR kinase inhibition, with compound 22 being selective towards AN and 23 selective for PDGFR. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• WO2008/59551
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——