伊马替尼杂质7 | 581076-64-4

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 伊马替尼杂质7
• 英文名称: (2-methyl-5-aminophenyl)guanidine
• 英文别名: 2-(5-amino-2-methylphenyl)guanidine
• CAS: 581076-64-4
• 化学式: C₈H₁₂N₄
• 分子量: 164.21
• InChiKey: YEVCUAOISSDMEW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  312.5±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  90.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  伊马替尼杂质7 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 生成 N-{3-[4-(6-chloropyridin-3-yl)-pyrimidin-2-ylamino]-4-methylphenyl}-3-trifluoromethylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS RAF KINASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE 2-AMINOPYRIMIDINE UTILISES COMME INHIBITEURS DE RAF KINASE

  摘要：

  这种应用程序揭示了抑制Raf激酶的化合物，其化学式为（I），其中R1是苯基或杂环芳基；R2是苯基；或其N-氧化物或药用可接受盐。这些化合物对于治疗增殖性疾病，如癌症，是有用的。

  公开号：

  WO2004110452A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-硝基甲苯 在 镍 氢气 作用下， 生成 伊马替尼杂质7
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS RAF KINASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE 2-AMINOPYRIMIDINE UTILISES COMME INHIBITEURS DE RAF KINASE

  摘要：

  这种应用程序揭示了抑制Raf激酶的化合物，其化学式为（I），其中R1是苯基或杂环芳基；R2是苯基；或其N-氧化物或药用可接受盐。这些化合物对于治疗增殖性疾病，如癌症，是有用的。

  公开号：

  WO2004110452A1

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF IMATINIB AND INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：Falchi Alessandro

  公开号：US20100076189A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  It is the object of the present invention a process for the preparation of 4-methyl-N3-[4-(3-pyridinyl)-2-pyrimidinyl]-1,3-benzenediamine and analogues thereof, intermediates useful for the synthesis of Imatinib, or 4-[(4-methyl-1-piperazinyl)methyl]-N-[4-methyl-3-[[4-(3-pyridinyl)-2-pyrimidinyl]amino]phenyl]benzamide.

  本发明的对象是一种制备4-甲基-N3-[4-(3-吡啶基)-2-嘧啶基]-1,3-苯二胺及其类似物的方法，这些中间体对于合成伊马替尼或4-[(4-甲基-1-哌嗪基)甲基]-N-[4-甲基-3-[[4-(3-吡啶基)-2-嘧啶基]氨基]苯基]苯甲酰胺非常有用。
• Process for the preparation of imatinib and intermediates thereof
  申请人：F.I.S. Fabbrica Italiana Sintetici S.p.A.

  公开号：US08168787B2

  公开（公告）日：2012-05-01

  A process for the preparation of 4-methyl-N3-[4-(3-pyridinyl)-2-pyrimidinyl]-1,3-benzenediamine and analogues thereof, intermediates useful for the synthesis of Imatinib, or 4-[(4-methyl-1-piperazinyl)methyl]-N-[4-methyl-3-[[4-(3-pyridinyl)-2-pyrimidinyl]amino]phenyl]benzamide.

  一种制备4-甲基-N3-[4-(3-吡啶基)-2-嘧啶基]-1,3-苯二胺及其类似物的工艺，中间体可用于合成伊马替尼或4-[(4-甲基-1-哌嗪基)甲基]-N-[4-甲基-3-[[4-(3-吡啶基)-2-嘧啶基]氨基]苯基]苯甲酰胺。
• Process for the preparation of intermediates useful in the synthesis of imatinib
  申请人：F.I.S. Fabbrica Italiana Sintetici S.p.A.

  公开号：US08334381B2

  公开（公告）日：2012-12-18

  It is the object of the present invention a process for the preparation of 4-methyl-N3-[4-(3-pyridinyl)-2-pyrimidinyl]-1,3-benzenediamine and analogues thereof, intermediates useful for the synthesis of Imatinib, or 4-[(4-methyl-1-piperazinyl)methyl]-N-[4-methyl-3-[[4-(3-pyridinyl)-2-pyrimidinyl]amino]phenyl]benzamide.

  本发明的目的是提供一种制备4-甲基-N3-[4-(3-吡啶基)-2-嘧啶基]-1,3-苯二胺及其类似物的工艺，中间体有助于合成伊马替尼，或4-[(4-甲基-1-哌嗪基)甲基]-N-[4-甲基-3-[[4-(3-吡啶基)-2-嘧啶基]氨基]苯基]苯甲酰胺。
• WO2008/59551
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 2-AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS RAF KINASE INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1635835B1

  公开（公告）日：2010-01-06