(2S,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-Tris-allyloxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-carbaldehyde | 129487-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-Tris-allyloxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-carbaldehyde
• 英文别名: (2S,3S,4S,5R,6S)-6-methoxy-3,4,5-tris(prop-2-enoxy)oxane-2-carbaldehyde
• CAS: 129487-00-9
• 化学式: C₁₆H₂₄O₆
• 分子量: 312.363
• InChiKey: TTWJSUAHNNHTKB-LJIZCISZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.27
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-Tris-allyloxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-carbaldehyde 生成 (1R,2S,6R,9R,10S,11R,12S)-3-benzyl-12-methoxy-10,11-bis(prop-2-enoxy)-4,8,13-trioxa-3-azatricyclo[7.4.0.02,6]tridecane
  参考文献：
  名称：

  COLLINS, P. M.;ASHWOOD, M. S.;EDER, H.;WRIGHT, S. H. B.;KENNEDY, D. J., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N4, C. 2055-2058

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alpha-甲基葡萄糖甙 在 4-二甲氨基吡啶 、 草酰氯 、 水 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2S,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-Tris-allyloxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular 1,3-dipolar additions in 4-O-allyl pyranoside 6-nitrones: An approach to chiral pyrano-pyrans and pyrano-oxepans

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88914-5

文献信息

• COLLINS, P. M.;ASHWOOD, M. S.;EDER, H.;WRIGHT, S. H. B.;KENNEDY, D. J., CARBOHYDR. SYNTH., STRUCT. AND REACT.: ROY. SOC. CHEM. CARBOHYDR. GROUP A+
  作者：COLLINS, P. M.、ASHWOOD, M. S.、EDER, H.、WRIGHT, S. H. B.、KENNEDY, D. J.

  DOI：——

  日期：——