N-{9-[(2R,4S,5R)-4-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]purin-6-yl}-2-methylpropanamide | 1305318-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: N-{9-[(2R,4S,5R)-4-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]purin-6-yl}-2-methylpropanamide
• 英文别名: N-[9-[(2R,4S,5R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]purin-6-yl]-2-methylpropanamide
• CAS: 1305318-65-3
• 化学式: C₂₀H₃₃N₅O₄Si
• 分子量: 435.599
• InChiKey: WGKHLWNPUQNSKD-RRFJBIMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.09
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  111.39
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{9-[(2R,4S,5R)-4-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]purin-6-yl}-2-methylpropanamide 在 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以78.81 %的产率得到N-{9-[(2R,4S,5S)-4-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-5-formyloxolan-2-yl]purin-6-yl}-2-methylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING DISEASE
  [FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES POUR TRAITER UNE MALADIE

  摘要：

  The invention provides compounds, compositions and methods for treating medical disorders, such as cancer, an autoimmune disorder, and/or a neurological disorder, and inhibiting LINE1 reverse transcriptase and/or HERV-K reverse transcriptase using a compound according to Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a related compound provided herein.

  公开号：

  WO2023178133A1
• 作为产物：
  描述：

  2'-脱氧腺苷 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 三甲基氯硅烷 、 silver nitrate 、 三乙胺 、 三氯乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.67h， 生成 N-{9-[(2R,4S,5R)-4-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]purin-6-yl}-2-methylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  A new and convenient approach for the preparation of β-cyanoethyl protected trinucleotide phosphoramidites

  摘要：

  我们在此报道一种简便的方法，用于制备全保护的三核苷酸合成子，这些合成子将用于基因库的合成。这些三核苷酸合成子在磷酸残基上具有β-氰乙基团，因此可以在标准的寡核苷酸合成中使用，无需额外的去保护和后处理步骤。

  DOI：

  10.1039/c2ob06934b