摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N6-(carbamoylmethyl)-2'-deoxy-3',5'-di-O-isobutyryladenosine | 114988-14-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N6-(carbamoylmethyl)-2'-deoxy-3',5'-di-O-isobutyryladenosine
英文别名
[(2R,3S,5R)-5-[6-[(2-amino-2-oxoethyl)amino]purin-9-yl]-3-(2-methylpropanoyloxy)oxolan-2-yl]methyl 2-methylpropanoate
N<sup>6</sup>-(carbamoylmethyl)-2'-deoxy-3',5'-di-O-isobutyryladenosine化学式
CAS
114988-14-6
化学式
C20H28N6O6
mdl
——
分子量
448.479
InChiKey
CLDVBFGHYKFMBO-GZBFAFLISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    161
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N6-(carbamoylmethyl)-2'-deoxy-3',5'-di-O-isobutyryladenosineammonium hydroxide 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 36.0h, 以87%的产率得到1H-吡咯-1-乙醇,2-甲基-5-(1-甲基乙基)-
    参考文献:
    名称:
    N 6-(氨基甲酰基甲基)-2'-脱氧腺苷,一种罕见的DNA成分:亚磷酰胺的合成和回文十二核苷酸的性质
    摘要:
    N 6-(氨基甲酰基甲基)-2'-脱氧腺苷(1),是一种通过噬菌体Mu修饰的核苷,是通过两种不同的途径合成的。通过在嘌呤部分的C(6)处的(2,4,6,-三异丙基苯基苯基)磺酰氧基或乙基亚磺酰基的亲核取代引入了甘氨酸酰胺。将化合物1转化为受保护的亚磷酰胺6b,并用于自互补寡核苷酸7-14的固相合成。2'-脱氧腺苷的置换1引导至T的强烈降低米的低聚物d(AT)的值6(7)和d(ATGAAGCTTCAT)(10), 分别。由于寡聚物10包含内脱氧核糖核酸酶Hind III的识别位点d(AAGCTT),因此将其进行序列特异性水解实验。所述第一或第二A的替换d由1防止酶促磷酸二酯水解(结果与11和12)。相反,如果较小体积的N 6-甲基-2'-脱氧腺苷取代了第二个A d残基,则观察到缓慢水解(结果为14)。
    DOI:
    10.1002/hlca.19870700622
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    N 6-(氨基甲酰基甲基)-2'-脱氧腺苷,一种罕见的DNA成分:亚磷酰胺的合成和回文十二核苷酸的性质
    摘要:
    N 6-(氨基甲酰基甲基)-2'-脱氧腺苷(1),是一种通过噬菌体Mu修饰的核苷,是通过两种不同的途径合成的。通过在嘌呤部分的C(6)处的(2,4,6,-三异丙基苯基苯基)磺酰氧基或乙基亚磺酰基的亲核取代引入了甘氨酸酰胺。将化合物1转化为受保护的亚磷酰胺6b,并用于自互补寡核苷酸7-14的固相合成。2'-脱氧腺苷的置换1引导至T的强烈降低米的低聚物d(AT)的值6(7)和d(ATGAAGCTTCAT)(10), 分别。由于寡聚物10包含内脱氧核糖核酸酶Hind III的识别位点d(AAGCTT),因此将其进行序列特异性水解实验。所述第一或第二A的替换d由1防止酶促磷酸二酯水解(结果与11和12)。相反,如果较小体积的N 6-甲基-2'-脱氧腺苷取代了第二个A d残基,则观察到缓慢水解(结果为14)。
    DOI:
    10.1002/hlca.19870700622
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • SEELA, FRANK;HERDERING, WILHELM;KEHNE, ANDREAS, HELV. CHIM. ACTA, 70,(1987) N 6, 1649-1680
    作者:SEELA, FRANK、HERDERING, WILHELM、KEHNE, ANDREAS
    DOI:——
    日期:——
  • N6-(Carbamoylmethyl)-2?-deoxyadenosine, a rare DNA Constituent: Phosphoramidite Synthesis and Properties of Palindromic Dodecanucleotides
    作者:Frank Seela、Wilhelm Herdering、Andreas Kehne
    DOI:10.1002/hlca.19870700622
    日期:1987.9.23
    N6-(Carbamoylmethyl)-2-deoxyadenosine (1), a modified nucleoside occurring in bacteriophage Mu, was synthesized by two different routes. Glycinamide was introdued by nucleophilic displacement of(2,4,6,-triisopro-pylphenyl)sulfonyloxy or ethylsulfinyl groups at C(6) of the purine moiety. Compound 1 was converted into the protected phosphoramidite 6b and employed in solid-phase synthesis of the self-complementary
    N 6-(氨基甲酰基甲基)-2'-脱氧腺苷(1),是一种通过噬菌体Mu修饰的核苷,是通过两种不同的途径合成的。通过在嘌呤部分的C(6)处的(2,4,6,-三异丙基苯基苯基)磺酰氧基或乙基亚磺酰基的亲核取代引入了甘氨酸酰胺。将化合物1转化为受保护的亚磷酰胺6b,并用于自互补寡核苷酸7-14的固相合成。2'-脱氧腺苷的置换1引导至T的强烈降低米的低聚物d(AT)的值6(7)和d(ATGAAGCTTCAT)(10), 分别。由于寡聚物10包含内脱氧核糖核酸酶Hind III的识别位点d(AAGCTT),因此将其进行序列特异性水解实验。所述第一或第二A的替换d由1防止酶促磷酸二酯水解(结果与11和12)。相反,如果较小体积的N 6-甲基-2'-脱氧腺苷取代了第二个A d残基,则观察到缓慢水解(结果为14)。
查看更多