7-Hydroxy-4-ethylendioxy-2-n-octen-saeure-methylester | 119366-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 7-Hydroxy-4-ethylendioxy-2-n-octen-saeure-methylester
• 英文别名: methyl (E)-3-[2-(3-hydroxybutyl)-1,3-dioxolan-2-yl]prop-2-enoate
• CAS: 119366-78-8
• 化学式: C₁₁H₁₈O₅
• 分子量: 230.261
• InChiKey: ZLWPKJRHHCPICN-GQCTYLIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.62
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Hydroxy-4-ethylendioxy-2-n-octen-saeure-methylester 在 Pseudomonas sp. K-10 吡啶 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 16.25h， 生成 (E)-3-[2-((R)-3-Hydroxy-butyl)-[1,3]dioxolan-2-yl]-acrylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  A chemoenzymic route to (-)-pyrenophorin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00265a035
• 作为产物：
  描述：

  4,7-Dioxooctansaeure 在 六甲基磷酰三胺 、 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 双氧水 、 对甲苯磺酸 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 水 、 溶剂黄146 、 丙酮 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 33.33h， 生成 7-Hydroxy-4-ethylendioxy-2-n-octen-saeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  Pirillo, D.; Rescia, G.; Traverso, G., Farmaco, Edizione Scientifica, 1980, vol. 35, # 4, p. 324 - 332

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PIRILLO D.; RESCIA G.; TRAVERSO G.; PAOLI A. DE, FARMACO ED. SCI., 1980, 35, NO 4, 324-332
  作者：PIRILLO D.、 RESCIA G.、 TRAVERSO G.、 PAOLI A. DE

  DOI：——

  日期：——