tert-butyl 4-((5-chloro-4-(1H-indol-1-yl)pyrimidin-2-yl)amino)piperidine-1-carboxylate | 1004529-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-((5-chloro-4-(1H-indol-1-yl)pyrimidin-2-yl)amino)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1004529-44-5
• 化学式: C₂₂H₂₆ClN₅O₂
• 分子量: 427.934
• InChiKey: ZGWOWTXFGQBWPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.89
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  72.28
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-((5-chloro-4-(1H-indol-1-yl)pyrimidin-2-yl)amino)piperidine-1-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氢气 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-(4-(1H-indol-1-yl)pyrimidin-2-ylamino)-N-ethylpiperidine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and SAR of aminopyrimidines as novel c-Jun N-terminal kinase (JNK) inhibitors

  摘要：

  The development of a series of novel aminopyrimidines as inhibitors of c-Jun N-terminal kinases is described. The synthesis, in vitro inhibitory values for JNK1, JNK2 and CDK2, and the in vitro inhibitory value for a c-Jun cellular assay are discussed. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.03.078
• 作为产物：
  描述：

  吲哚 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 tert-butyl 4-((5-chloro-4-(1H-indol-1-yl)pyrimidin-2-yl)amino)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and SAR of aminopyrimidines as novel c-Jun N-terminal kinase (JNK) inhibitors

  摘要：

  The development of a series of novel aminopyrimidines as inhibitors of c-Jun N-terminal kinases is described. The synthesis, in vitro inhibitory values for JNK1, JNK2 and CDK2, and the in vitro inhibitory value for a c-Jun cellular assay are discussed. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.03.078