N-Butyl-2-(propylthio)adenosine | 163706-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: N-Butyl-2-(propylthio)adenosine
• 英文别名: (2R,3R,4S,5R)-2-[6-(butylamino)-2-propylsulfanylpurin-9-yl]-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol
• CAS: 163706-39-6
• 化学式: C₁₇H₂₇N₅O₄S
• 分子量: 397.498
• InChiKey: USZCKKGWMUVHLT-XNIJJKJLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Butyl-2-(propylthio)adenosine 、 氯屈膦酸三正丁胺盐 在 三正丁胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 磷酸三乙酯 、 水 为溶剂， 生成 N-Butyl-2-(propylthio)-5'-adenylic acid
  参考文献：
  名称：

  N-alkyl-2-substituted ATP analogues and administration to inhibit

  摘要：

  公式I的化合物已被披露，其中R.sup.1和R.sup.2独立地代表氢或卤素，R.sup.3和R.sup.4独立地代表苯基或烷基C.sub.1-6，可以选择地被一个或多个取代基所取代，所选取代基来自OR.sup.5，烷基硫基C.sub.1-6，NR.sup.6 R.sup.7，苯基，COOR.sup.8和卤素，R.sup.5，R.sup.6，R.sup.7和R.sup.8独立地代表氢或烷基C.sub.1-6，X代表酸性基团，以及其药学上可接受的盐。还描述了它们的生产过程、药物组合物和涉及其使用的治疗方法。

  公开号：

  US05721219A1
• 作为产物：
  描述：

  2',3',5'-三乙酰鸟苷 在 四乙基氯化铵 、 sodium 、 N,N-二甲基苯胺 、 三乙胺 、 三氯氧磷 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 N-Butyl-2-(propylthio)adenosine
  参考文献：
  名称：

  基于使用 CoMFA、CoMSIA 和 SOMFA 的 3D-QSAR 分析，作为抗血小板聚集抑制剂的新型腺苷衍生物的基本结构特征

  摘要：

  摘要——在本研究中，对一系列新型腺苷衍生物进行了比较分子场分析 (CoMFA)、比较分子相似性指数分析 (CoMSIA) 和自组织分子场分析 (SOMFA)。显着相关系数（CoMFA，q 2 = 0.560，r 2 = 0.940，F 值 = 71.850，SEE = 0.097；CoMSIA，q 2 = 0.528，r 2 = 0.943，F 值 = 29.29 和 SEE1，SEE = 0.097）。 2 = 0.615, $$r_{{{\text{cv}}}}^{{\text{2}}}$$ = 0.577, F value = 60.797, and SEE = 0.226) 得到了生成的模型使用测试集进行验证。通过详细分析相应的等高线图，设计出具有潜在功效的新型腺苷衍生物，用于未来的合成。

  DOI：

  10.1134/s1068162020030103

文献信息

• Process for preparation of cangrelor tetrasodium and intermediate therefor
  申请人：ScinoPharm Taiwan, Ltd.

  公开号：US20190241606A1

  公开（公告）日：2019-08-08

  A process for preparing cangrelor tetrasodium comprising: a) reacting a compound of formula M1 with morpholine to form a compound of formula M2; and b) reacting the compound of formula M2 with clodronic acid to provide cangrelor tetrasodium

  制备曲格列酮四钠的方法包括：a)将化合物M1与吗啉反应，形成化合物M2；b)将化合物M2与氯膦酸反应，得到曲格列酮四钠。
• [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF CANGRELOR TETRASODIUM AND INTERMEDIATE THEREFOR<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CANGRELOR TÉTRASODIQUE ET D'INTERMÉDIAIRE DE CELUI-CI
  申请人：SCINOPHARM TAIWAN LTD

  公开号：WO2019151941A1

  公开（公告）日：2019-08-08

  A process for preparing cangrelor tetrasodium comprising: a) reacting a compound of formula M1 with morpholine to form a compound of formula M2; and b) reacting the compound of formula M2 with ciodronic acid to provide cangrelor tetrasodium

  制备替格瑞洛四钠的过程包括：a）将式M1的化合物与吗啡啶反应，形成式M2的化合物；和b）将式M2的化合物与环戊磷酸反应，得到替格瑞洛四钠。
• N-ALKYL-2-SUBSTITUTED ATP ANALOGUES
  申请人：Astra Pharmaceuticals Limited

  公开号：EP0683789B1

  公开（公告）日：1997-11-05
• US5721219A
  申请人：——

  公开号：US5721219A

  公开（公告）日：1998-02-24
• US5955447A
  申请人：——

  公开号：US5955447A

  公开（公告）日：1999-09-21