(2R,3R,4S,5R)-2-[6-amino-2-[(2E)-2-[(3,4-dichlorophenyl)methylidene]hydrazinyl]purin-9-yl]-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol | 1417176-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: (2R,3R,4S,5R)-2-[6-amino-2-[(2E)-2-[(3,4-dichlorophenyl)methylidene]hydrazinyl]purin-9-yl]-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol
• CAS: 1417176-00-1
• 化学式: C₁₇H₁₇Cl₂N₇O₄
• 分子量: 454.272
• InChiKey: LSXBLWXYLUIATR-DFIADRNUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  164
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯腺嘌呤核苷 在 hydrazine hydrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (2R,3R,4S,5R)-2-[6-amino-2-[(2E)-2-[(3,4-dichlorophenyl)methylidene]hydrazinyl]purin-9-yl]-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  作为A 2A腺苷受体配体的2-肼基腺苷衍生物的合成及其构效关系

  摘要：

  合成了一系列2-羟基叠氮腺苷衍生物，并在放射性配体结合研究中研究了它们对腺苷受体亚型的亲和力，目的是获得强效和A 2A AR选择性激动剂，并探索此类化合物在A上的结构-活性关系。2A AR。修饰包括在腺苷的2位引入第二糖部分以形成新的双糖核苷和/或以不同方式修饰2-位接头。发现进行的修饰产生具有相对高的A 2A AR亲和力和对A 2A AR的非常高的选择性的化合物。最有效的双糖核苷是通过d获得的-半乳糖衍生物16，在A 2A AR上的K i值为329 nM，对其他AR亚型具有显着的选择性。在另一组化合物中，化合物3通过更换其与单和二取代的苯基部分，将所得腙环状结构的被修改10 - 14被发现具有低纳摩尔亲和力对于A 2A AR。除了3，化合物10，11和13已被确定为在本系列以最有效的化合物ķ我在大鼠A 2A AR处的最大分别为16.1、24.4和12.0 nM 。测试了物种差异，发现它们

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.11.021