2-Chloro-N-(4-morpholinyl)adenosine | 151665-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 2-Chloro-N-(4-morpholinyl)adenosine
• 英文别名: (2R,3R,4S,5R)-2-[2-Chloro-6-(morpholin-4-ylamino)-purin-9-yl]-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-3,4-diol；(2R,3R,4S,5R)-2-[2-chloro-6-(morpholin-4-ylamino)purin-9-yl]-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol
• CAS: 151665-91-7
• 化学式: C₁₄H₁₉ClN₆O₅
• 分子量: 386.795
• InChiKey: SNTVGVURAAEEMQ-QYVSTXNMSA-N

物化性质

• 沸点：
  665.0±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.94±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2',3',5'-三乙酰鸟苷 在 四氯化碳 、 亚硝酸正戊酯 、 三乙胺 、 N,N-二乙基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-Chloro-N-(4-morpholinyl)adenosine
  参考文献：
  名称：

  New base-altered adenosine analogues: Synthesis and affinity at adenosine A1 and A2A receptors

  摘要：

  N-6-Substituted adenosine analogues containing cyclic hydrazines or chiral hydroxy (ar)alkyl groups, designed to interact with the S2 and S3 receptor subregions, have been synthesized and their binding to the adenosine A(1) and A(2A) receptors have been investigated. Examples of both types of compounds were found to exhibit highly selective binding (K-i in low nM range) to the rat A(1) receptor. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)10177-9

文献信息

• NOVEL 2,6-DISUBSTITUTED PURINE DERIVATIVES
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP0609375A1

  公开（公告）日：1994-08-10
• US5432164A
  申请人：——

  公开号：US5432164A

  公开（公告）日：1995-07-11
• US5578582A
  申请人：——

  公开号：US5578582A

  公开（公告）日：1996-11-26
• [EN] NOVEL 2,6-DISUBSTITUTED PURINE DERIVATIVES
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：WO1993008206A1

  公开（公告）日：1993-04-29

  (EN) A compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein X is halogen, perhalomethyl, cyano, C1-6-alkoxy, C1-6-alkylthio or C1-6-alkylamino; R1 is selected from optionally substituted N^_-bonded heterocyclics. The compounds have been found useful for treating central nervous system ailments.(FR) Composé représenté par la formule (I) ou un de ses sels acceptables pharmaceutiquement dans laquelle X représente halogène, perhalométhyle, cyano, alkoxy C1-6, alkythio C1-6 ou alkylamino C1-6; R1 est sélectionné à partir de composés hétérocycliques éventuellement substitués et comportant une liaison N. On a découvert que lesdits composés sont efficaces dans le traitement de maladies du système nerveux central.
• New base-altered adenosine analogues: Synthesis and affinity at adenosine A1 and A2A receptors
  作者：Seung B. Ha、Neli Melman、Kenneth A. Jacobson、Vasu Nair

  DOI：10.1016/s0960-894x(97)10177-9

  日期：1997.12

  N-6-Substituted adenosine analogues containing cyclic hydrazines or chiral hydroxy (ar)alkyl groups, designed to interact with the S2 and S3 receptor subregions, have been synthesized and their binding to the adenosine A(1) and A(2A) receptors have been investigated. Examples of both types of compounds were found to exhibit highly selective binding (K-i in low nM range) to the rat A(1) receptor. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.