2-amino-N⁶-ethyladenosine-5’-N-methylcarboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 2-amino-N⁶-ethyladenosine-5’-N-methylcarboxamide
• 化学式: C₁₃H₁₉N₇O₄
• 分子量: 337.338
• InChiKey: BJSAZVHNGHCHQZ-FLNNQWSLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.79
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  160.44
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2',3'-O-异丙亚基鸟苷 在 盐酸 、 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 氯化亚砜 、 碘苯二乙酸 、 水 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 2-amino-N⁶-ethyladenosine-5’-N-methylcarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and evaluation of N⁶-substituted 2-aminoadenosine-5′-N-methylcarboxamides as A₃ adenosine receptor agonists

  摘要：

  一系列N6-取代2-氨基腺苷-5'-N-甲基羧酰胺从多功能中间体O6-(苯并三唑-1-基)-2-氨基-2',3'-O-异丙基葡萄糖苷-5'-N-甲基羧酰胺（1）合成，并作为A3腺苷受体激动剂进行评价。

  DOI：

  10.1039/c3md00364g

文献信息

• Design, synthesis and evaluation of N⁶-substituted 2-aminoadenosine-5′-N-methylcarboxamides as A₃ adenosine receptor agonists
  作者：Shane M. Devine、Lauren T. May、Peter J. Scammells

  DOI：10.1039/c3md00364g

  日期：——

  A series of N⁶-substituted 2-aminoadenosine-5′-N-methylcarboxamides were synthesized from the versatile intermediate, O⁶-(benzotriazol-1-yl)-2-amino-2′,3′-O-isopropylideneinosine-5′-N-methylcarboxamide (1) and evaluated as A₃ adenosine receptor agonists.

  一系列N6-取代2-氨基腺苷-5'-N-甲基羧酰胺从多功能中间体O6-(苯并三唑-1-基)-2-氨基-2',3'-O-异丙基葡萄糖苷-5'-N-甲基羧酰胺（1）合成，并作为A3腺苷受体激动剂进行评价。