(3aS,4R,5S,7aR)-5-Butylamino-2,2-dimethyl-3a,4,5,7a-tetrahydro-benzo[1,3]dioxol-4-ol | 242483-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aS,4R,5S,7aR)-5-Butylamino-2,2-dimethyl-3a,4,5,7a-tetrahydro-benzo[1,3]dioxol-4-ol
• CAS: 242483-64-3
• 化学式: C₁₃H₂₃NO₃
• 分子量: 241.331
• InChiKey: JLQJRDBGPVOTEL-IRCOFANPSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.983±42.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.099±0.10 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  50.72
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,4R,5S,7aR)-5-Butylamino-2,2-dimethyl-3a,4,5,7a-tetrahydro-benzo[1,3]dioxol-4-ol 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 (3aS,4R,4aS,7aR,8aR)-5-Butyl-7-eth-(Z)-ylidene-2,2-dimethyl-octahydro-[1,3]dioxolo[4,5-f]indol-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Functionalization via Radical Cyclization of Cyclohexenediol Derivatives Bound to Polystyrene

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-2759
• 作为产物：
  描述：

  [3aS-(3aα,5aβ,6aβ,6bα)]-4-溴-3a,5a,6a,6b-四氢-2,2-二甲基环氧乙烷并[e]-1,3-苯并二茂 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (3aS,4R,5S,7aR)-5-Butylamino-2,2-dimethyl-3a,4,5,7a-tetrahydro-benzo[1,3]dioxol-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Functionalization via Radical Cyclization of Cyclohexenediol Derivatives Bound to Polystyrene

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-2759