(2R,3R,4R,5R)-4-acetoxy-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-2-((benzoyloxy)methyl)tetrahydrofuran-3-yl-3-d benzoate | 99232-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: (2R,3R,4R,5R)-4-acetoxy-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-2-((benzoyloxy)methyl)tetrahydrofuran-3-yl-3-d benzoate
• CAS: 99232-94-7
• 化学式: C₂₆H₂₃N₅O₇
• 分子量: 518.49
• InChiKey: FQVCSCHSSVDBKM-ACOZLVLNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.32
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  157.75
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4R,5R)-4-acetoxy-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-2-((benzoyloxy)methyl)tetrahydrofuran-3-yl-3-d benzoate 在 氯化亚砜 、 氨 作用下， 以 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 5'-chloro-5'-deoxyadenosine-3'-d
  参考文献：
  名称：

  Mechanism of action of S-adenosyl-L-homocysteine hydrolase. Measurement of kinetic isotope effects using adenosine-3'-d and S-adenosyl-L-homocysteine-3'-d as substrates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00311a066
• 作为产物：
  描述：

  1,2:5,6-di-O-isopropylidene-β-D-(3-2H)-mannose 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 Dowex 50W-X₄-200 resin 、 硫酸 、 四氯化锡 作用下， 以 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 (2R,3R,4R,5R)-4-acetoxy-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-2-((benzoyloxy)methyl)tetrahydrofuran-3-yl-3-d benzoate
  参考文献：
  名称：

  Mechanism of action of S-adenosyl-L-homocysteine hydrolase. Measurement of kinetic isotope effects using adenosine-3'-d and S-adenosyl-L-homocysteine-3'-d as substrates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00311a066