benzyl 4-C-(2,6-anhydro-3,4,5,7-tetra-O-benzyl-D-threo-L-talo-heptit-1-yl)-2,3,6-tri-O-benzyl-4-deoxy-α-D-glucopyranoside | 164215-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzyl 4-C-(2,6-anhydro-3,4,5,7-tetra-O-benzyl-D-threo-L-talo-heptit-1-yl)-2,3,6-tri-O-benzyl-4-deoxy-α-D-glucopyranoside
• CAS: 164215-16-1
• 化学式: C₆₉H₇₂O₁₁
• 分子量: 1077.32
• InChiKey: QVBLEPCDHAXJSS-OSGXJKTFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.03
• 重原子数：
  80.0
• 可旋转键数：
  28.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  112.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 4-C-(2,6-anhydro-3,4,5,7-tetra-O-benzyl-D-threo-L-talo-heptit-1-yl)-2,3,6-tri-O-benzyl-4-deoxy-α-D-glucopyranoside 在 咪唑 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 benzyl 4-C-<2,6-anhydro-3,4,5,7-tetra-O-benzyl-1-deoxy-D-glycero-L-manno-heptit-1-yl>-2,3,6-tri-O-benzyl-4-deoxy-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Dietrich, Hansjoerg; Schmidt, Richard R., Liebigs Annalen der Chemie, 1994, # 10, p. 975 - 982

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 4-C-<2,6-anhydro-4,5,7-tri-O-benzyl-3-deoxy-D-galacto-hept-2-enit-1-yl>-2,3,6-tri-O-benzyl-4-deoxy-α-D-glucopyranoside 在 sodium hydroxide 、 dimethyl sulfide borane 、 双氧水 、 sodium hydride 作用下， 反应 11.5h， 生成 benzyl 4-C-(2,6-anhydro-3,4,5,7-tetra-O-benzyl-D-threo-L-talo-heptit-1-yl)-2,3,6-tri-O-benzyl-4-deoxy-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Dietrich, Hansjoerg; Schmidt, Richard R., Liebigs Annalen der Chemie, 1994, # 10, p. 975 - 982

  摘要：

  DOI：