1-aminomethylcyclohexylamine dihydrochloride | 123194-05-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 环羧酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-aminomethylcyclohexylamine dihydrochloride
• 英文别名: 1-(aminomethyl)cyclohexan-1-amine dihydrochloride；1-(aminomethyl)cyclohexanamine dihydrochloride；1-(Aminomethyl)cyclohexan-1-amine;hydrochloride；1-(aminomethyl)cyclohexan-1-amine;hydrochloride
• CAS: 123194-05-8
• 化学式: C₇H₁₆N₂*2ClH
• 分子量: 201.139
• InChiKey: CNACDHQHEQMSMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  120-122 °C (decomp)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.03
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2921300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-aminomethylcyclohexylamine dihydrochloride 在 BioRad AG 1X-8 resin 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (1-氨基环己基)甲胺双盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV INHIBITOR

  摘要：

  一个由通用式(I)表示的化合物：         A-B-D <其中 A代表取代或未取代的1-吡咯烷基、取代或未取代的3-噻唑烷基、取代或未取代的1-氧代-3-噻唑烷基等； B代表a)由-(C(R1)(R2))kCO-（其中k表示1至6的整数，R1和R2可以相同也可以不同，每个代表氢原子、羟基、卤素原子等）等的基团； D代表-U-V [其中U代表取代或未取代的哌嗪基团等，V代表-E-R7（其中E代表单键、-CO-、-C(=O)O-或-SO2-；R7代表氢原子、取代或未取代的烷基等）] >或其药理学上可接受的盐。

  公开号：

  EP1354882A1
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基环己烷甲腈盐酸盐 在 platinum(IV) oxide 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以100%的产率得到1-aminomethylcyclohexylamine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2008/128058

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] INDOLE CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE CARBOXAMIDE UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR P2X7
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2014097140A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The invention relates to indole carboxamide derivatives of formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10 and n are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  这项发明涉及式(I)的吲哚羧酰胺衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10和n如描述中所定义，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。
• Photoreactive fused aziridinylpiperazines on the background of 4-substituted chalcones and their benzimidazolic analogs
  作者：Volodymyr M. Kotlyar、Oleksii O. Kolomoitsev、Dmytro V. Nikolaievskyi、Polina I. Pedan、Andrii Yu Chumak、Valery D. Orlov、Svitlana V. Shishkina、Andrey O. Doroshenko

  DOI：10.1016/j.molstruc.2018.12.015

  日期：2019.3

  Abstract The reaction of bromo-substituted chalcones with various diamino-compounds leads to the fused heterocyclic products, aziridinylpiperazines, exhibiting photoreactivity in the crystalline state. Crystals of 4-nitrosubstituted compounds of this family change their color from yellowish to deep violet-blue, 4-cyanosubstituted ones – from yellowish to pink at UV irradiation. Discussion on the mechanism

  摘要 溴代查耳酮与各种二氨基化合物反应生成稠合杂环产物氮丙啶基哌嗪，在结晶状态下表现出光反应性。该家族的 4-硝基取代化合物晶体的颜色从淡黄色变为深紫蓝色，4-氰基取代化合物的颜色在紫外线照射下从淡黄色变为粉红色。关于这种光转化机制的讨论仍在进行中，然而，有几个事实表明光生有色半成品的自由辐射性质仅通过照射样品的结晶状态稳定。在合成标题化合物时，在溴查耳酮与脂肪族/脂环族或芳香族系列的不对称二胺相互作用时形成位置异构体的混合物也具有重要意义。
• 一种1,4-二氮杂螺[5,5]十一烷-3-酮的制备方法
  申请人：浙江凯普化工有限公司

  公开号：CN112094241B

  公开（公告）日：2023-04-18

  本发明公开了一种1,4‑二氮杂螺[5,5]十一烷‑3‑酮的制备方法，属于医药中间体技术领域。以环己酮为原料，与硝基甲烷在氨水中反应，得到1‑硝基甲基环己胺；接着加入过量盐酸，在醇溶剂中钯/碳催化加氢得到1‑氨基甲基环己胺二盐酸盐；接着加入无机碱解离后，与卤乙酰卤/卤乙酸酯反应得到1,4‑二氮杂螺[5,5]十一烷‑3‑酮。该合成方法反应步骤少，操作可以连续进行，原料易得，得到产品HPLC纯度大于99.0％，具备潜在的工业化放大前景。
• [EN] IMIDAZOLINE DERIVATIVES AS CXCR4 MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLINE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE CXCR4
  申请人：UNIV PARIS

  公开号：WO2020201096A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  The present invention provides novel compounds of formula (I) and pharmaceutical compositions containing these compounds. The compounds of formula (I) can act as CXCR4 modulators that specifically target the CXCR4 minor pocket, and they have further been found to inhibit the production of inflammatory cytokines in immune cells, which renders these compounds highly advantageous for use in therapy, particularly in the treatment or prevention of an inflammatory disorder, an autoimmune disorder, an autoinflammatory disorder, or an interferonopathy, such as, e.g., lupus erythematosus, dermatomyositis or rheumatoid arthritis.

  本发明提供了化合物的新结构（I）及含有这些化合物的药物组合物。式（I）化合物可以作为CXCR4调节剂，特异性靶向CXCR4小口袋，并且进一步发现能够抑制免疫细胞中炎症细胞因子的产生，使得这些化合物在治疗中具有极大的优势，特别适用于治疗或预防炎症性疾病、自身免疫性疾病、自身炎症性疾病或干扰素病，例如红斑狼疮、皮肌炎或类风湿性关节炎。
• A Practical Synthesis of 1,2-Nitroamines by Michael Addition of N-Nucleophiles to Nitroalkenes
  作者：Raphaël Robiette、Jacqueline Marchand-Brynaert、Trieu-Van Tran、Alex Cordi、Bernard Tinant

  DOI：10.1055/s-0030-1258176

  日期：2010.9

  A practical method for the synthesis of α-nitroamines by Michael addition of azide to nitroalkene has been developed. This reaction proceeds in high yields under very mild conditions (phase-transfer catalysis) and is found to be general; good yields are obtained with both aryl and alkyl derivatives as well as with 1,1-di­substituted ones. azides - amines - Michael addition - nitroalkenes - nitro­amines

  已经开发了一种通过将叠氮化物迈克尔加成到硝基烯烃上来合成α-硝基胺的实用方法。该反应在非常温和的条件下（相转移催化）以高收率进行，被发现是普遍的。芳基和烷基衍生物以及1，1-二取代的衍生物均获得良好的产率。 叠氮化物-胺-迈克尔加成-硝基烯烃-硝基胺