7-methyl-6-octen-3-ol | 64258-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 7-methyl-6-octen-3-ol
• 英文别名: 7-Methyloct-6-en-3-ol
• CAS: 64258-08-8
• 化学式: C₉H₁₈O
• 分子量: 142.241
• InChiKey: PTWLYEZZEBUHOK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  209.3±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.844±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methyl-6-octen-3-ol 在 吡啶 、 咪唑 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 、 二异丙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 (+/-)-(E)-1-ethyl-5-methyl-4-heptenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the aggregation pheromone of the square-necked grain beetle Cathartus quadricollis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00355a040
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 乙醚 、 环己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 7-methyl-6-octen-3-ol
  参考文献：
  名称：

  氨基甲酸酯化：手性类胡萝卜素，用于硼烷和硼酸酯的迭代同源化。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200702146

文献信息

• Stereoselective Synthesis of<i>cis</i>-2,5-Disubstituted Pyrrolidines via Copper-Catalyzed Cyclization of Alkenes
  作者：Sai-Hu Cai、Bing-Chao Da、Jia-Hui Zhou、Yun-He Xu、Teck-Peng Loh

  DOI：10.1002/cjoc.201600380

  日期：2016.11

  An efficient methodology for the stereoselective synthesis of cis‐2,5‐disubstituted pyrrolidines using copper catalyst was developed. The corresponding cis‐2,5‐disubstituted pyrrolidines could be obtained in reasonable yields and with good stereoselectivities in the presence of 4,4′‐di‐tert‐butyl‐2,2′‐bipyridine as ligand and 1‐methyl‐2‐pyrrolidinone as solvent.

  开发了一种使用铜催化剂立体选择性合成顺式-2,5-二取代吡咯烷的有效方法。在4,4'-二叔丁基-2,2'-联吡啶作为配体和1-甲基-2-基吡啶存在下，可以以合理的收率和良好的立体选择性获得相应的顺式-2,5-二取代的吡咯烷。吡咯烷酮作为溶剂。
• Lithiated Carbamates: Chiral Carbenoids for Iterative Homologation of Boranes and Boronic Esters
  作者：Jake L. Stymiest、Guillaume Dutheuil、Adeem Mahmood、Varinder K. Aggarwal

  DOI：10.1002/anie.200702146

  日期：2007.10.1
• Synthesis of the aggregation pheromone of the square-necked grain beetle Cathartus quadricollis
  作者：Blair D. Johnston、Allan C. Oehlschlager

  DOI：10.1021/jo00355a040

  日期：1986.3