(3S,4R)-methyl (Z)-(3,4-O-isopropylidenedioxypyrrolidin-2-ylidene)acetate | 1042692-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3S,4R)-methyl (Z)-(3,4-O-isopropylidenedioxypyrrolidin-2-ylidene)acetate
• CAS: 1042692-11-4
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₄
• 分子量: 213.233
• InChiKey: ADCBSFCMLPXMHD-APPZFPTMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.17
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  56.79
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4R)-methyl (Z)-(3,4-O-isopropylidenedioxypyrrolidin-2-ylidene)acetate 在 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (2R,3S,4R)-methyl (1-benzyloxycarbonyl-3,4-isopropylidenedioxypyrrolidin-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  对映体合成（+）-维甲酸，（+）-丁烯酸和相关生物碱

  摘要：

  2,3-反应ö异亚丙基d -核糖（8）配有diallylzinc得到的三醇，其用高碘酸盐处理转化为5,6,7-三脱氧-2,3- ö异亚丙基大号-核糖-庚6-呋喃呋喃糖（10）（86％）。在吡啶中与盐酸羟胺反应，得到肟（11），将其用甲磺酰氯处理，在吡啶，得到5,6,7-三脱氧-2,3- ö异亚丙基-4- ö -methylsulphonyl-大号-核糖-庚-6-乙腈（12）（总体占87％）。用氢化铝锂还原并环化，然后用氯甲酸苄酯处理，得到（2 R，3 S，4 R）-2-烯丙基-1-苄氧基羰基-3,4-异丙基二烯二氧基吡咯烷（14），将其氧化并随后与重氮甲烷反应得到（2R，3S，4R）-（1-苄氧基羰基-3，4-异丙基二烯二氧基吡咯烷二-2-基）乙酸甲酯（15b）（35％）。

  DOI：

  10.1039/p19870002377
• 作为产物：
  描述：

  2,3-O-isopropylidene-4-O-methylsulphonyl-D-erythrononitrile 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.17h， 生成 (3S,4R)-methyl (Z)-(3,4-O-isopropylidenedioxypyrrolidin-2-ylidene)acetate
  参考文献：
  名称：

  对映体合成（+）-维甲酸，（+）-丁烯酸和相关生物碱

  摘要：

  2,3-反应ö异亚丙基d -核糖（8）配有diallylzinc得到的三醇，其用高碘酸盐处理转化为5,6,7-三脱氧-2,3- ö异亚丙基大号-核糖-庚6-呋喃呋喃糖（10）（86％）。在吡啶中与盐酸羟胺反应，得到肟（11），将其用甲磺酰氯处理，在吡啶，得到5,6,7-三脱氧-2,3- ö异亚丙基-4- ö -methylsulphonyl-大号-核糖-庚-6-乙腈（12）（总体占87％）。用氢化铝锂还原并环化，然后用氯甲酸苄酯处理，得到（2 R，3 S，4 R）-2-烯丙基-1-苄氧基羰基-3,4-异丙基二烯二氧基吡咯烷（14），将其氧化并随后与重氮甲烷反应得到（2R，3S，4R）-（1-苄氧基羰基-3，4-异丙基二烯二氧基吡咯烷二-2-基）乙酸甲酯（15b）（35％）。

  DOI：

  10.1039/p19870002377

文献信息

• An enantiospecific synthesis of (+)-retronecine and related alkaloids
  作者：J. Grant Buchanan、Gurdial Singh、Richard H. Wightman

  DOI：10.1039/c39840001299

  日期：——

  Carbohydrate precursors have been converted enantiospecifically into (1R,5R)-6-aza-2-oxabicyclo [3.3.0]octan-3-one hydrochloride (2), a precursor of (+)-retronecine (1) and related pyrrolizidines.

  碳水化合物前体已被对映体转化为（1 R，5 R）-6-氮杂-2-氧杂双环[3.3.0] octan-3-one盐酸盐（2），（+）-维甲酸（1）的前体及相关吡咯烷核苷。