1D-2-amino-2-deoxy-4,5-O-methylidene-neo-inositol | 60505-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1D-2-amino-2-deoxy-4,5-O-methylidene-neo-inositol
• 英文别名: 2-Amino-2-deoxy-4,5-O-methylene-D-neo-inositol；(3aS,4S,5R,6S,7S,7aR)-6-amino-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1,3-benzodioxole-4,5,7-triol
• CAS: 60505-07-9
• 化学式: C₇H₁₃NO₅
• 分子量: 191.184
• InChiKey: KOPSWKYSWDQGDS-IFGBLCKLSA-N

物化性质

• 沸点：
  445.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.575±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1D-1,3-di-O-benzyl-2-azido-2-deoxy-4,5-O-methylidene-6-[(R)-(-)-O-(acetylmandeloyl)]-neo-inositol 在 palladium on carbon 、 氢气 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 20.0 ℃ 、2.76 MPa 条件下， 反应 43.0h， 生成 1D-2-amino-2-deoxy-4,5-O-methylidene-neo-inositol
  参考文献：
  名称：

  的氨基环醇单元的合成（ - ） -潮霉素A和Methoxyhygromycin从肌肉肌醇

  摘要：

  潮霉素A（HMA）和甲氧潮霉素（MHM）的氨基环糖醇核心的简洁有效合成已从容易获得的肌醇开始。肌肉肌醇原甲酸还原还原为相应的1,3-乙缩醛，通过叠氮化物立体定向引入氨基以及拆分外消旋环醇衍生物作为其非对映体扁桃酸酯，是合成的关键步骤。潮霉素A的氨基环糖醇核心的合成涉及全部步骤的一半色谱，而甲氧基潮霉素的氨基环糖醇核心仅涉及一种色谱。

  DOI：

  10.1021/jo300444b