(3aR,4S,5S,7aR)-6-bromospiro<3a,4,5,7a-tetrahydro-1,3-benzodioxole-2,1'-cyclohexane>-4,5-diol | 173381-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aR,4S,5S,7aR)-6-bromospiro<3a,4,5,7a-tetrahydro-1,3-benzodioxole-2,1'-cyclohexane>-4,5-diol
• 英文别名: (3aS,4R,5S,7aR)-6-bromospiro[3a,4,5,7a-tetrahydro-1,3-benzodioxole-2,1'-cyclohexane]-4,5-diol
• CAS: 173381-18-5
• 化学式: C₁₂H₁₇BrO₄
• 分子量: 305.169
• InChiKey: AAUDGXIUPKMJRR-GWOFURMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,4S,5S,7aR)-6-bromospiro<3a,4,5,7a-tetrahydro-1,3-benzodioxole-2,1'-cyclohexane>-4,5-diol 在 4-二甲氨基吡啶 、 双三苯基膦二羰基镍 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 50.5h， 生成 (3aR,6R,7R,7aS)-methyl 7-tert-butyldimethylsiloxy-6-hydroxyspiro<3a,6,7,7a-tetrahydro-1,3-benzodioxole-2,1'-cyclohexane>-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Blacker, A. John; Booth, R. John; Davies, Gareth M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 22, p. 2861 - 2870

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1S-顺式)-3-溴-3,5-环己二烯-1,2-二醇 在 咪唑 、 四氧化锇 、 camphor-10-sulfonic acid 、 四丁基氟化铵 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 (3aR,4S,5S,7aR)-6-bromospiro<3a,4,5,7a-tetrahydro-1,3-benzodioxole-2,1'-cyclohexane>-4,5-diol
  参考文献：
  名称：

  Blacker, A. John; Booth, R. John; Davies, Gareth M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 22, p. 2861 - 2870

  摘要：

  DOI：