4-methoxy-1-triisopropylsilanyl-6-triisopropylsilanyloxymethyl-1H-indole | 791807-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-methoxy-1-triisopropylsilanyl-6-triisopropylsilanyloxymethyl-1H-indole
• 英文别名: [4-Methoxy-1-tri(propan-2-yl)silylindol-6-yl]methoxy-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 791807-41-5
• 化学式: C₂₈H₅₁NO₂Si₂
• 分子量: 489.889
• InChiKey: XUHPATQZSVRIGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.37
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  23.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-1-triisopropylsilanyl-6-triisopropylsilanyloxymethyl-1H-indole 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 4-methoxy-1-triisopropylsilanyl-6-triisopropylsilanyloxymethyl-1H-indole-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  拟议的从FK317衍生的四环叠氮基叠氮烯的合成方法

  摘要：

  使用内部迈克尔加成描述了FK317衍生物25的合成。氘代的斯坦尼拉齐啶18的锡-锂交换产生了关键的硫代吡唑烷中间体，然后吡咯环的环化和芳构化得到7。通过暂时的醛保护，如甲硅烷基咪唑加合物22，使酯从7减少到23，并且使用FmocNCO和FMOC裂解进行向氨基甲酸酯25的转化。结构25是NFK317的生物活化引起拟议的中间体的三苯甲基保护的衍生物，该衍生物负责DNA交联。尝试使用MsOH / i- Pr 3 SiH对25进行氮脱保护，结果导致氢化物取代了氨基甲酸C（10）。较稳定的21的脱保护得到所需的氮丙啶26。

  DOI：

  10.1021/jo040211c
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-6-吲哚羧酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-methoxy-1-triisopropylsilanyl-6-triisopropylsilanyloxymethyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  拟议的从FK317衍生的四环叠氮基叠氮烯的合成方法

  摘要：

  使用内部迈克尔加成描述了FK317衍生物25的合成。氘代的斯坦尼拉齐啶18的锡-锂交换产生了关键的硫代吡唑烷中间体，然后吡咯环的环化和芳构化得到7。通过暂时的醛保护，如甲硅烷基咪唑加合物22，使酯从7减少到23，并且使用FmocNCO和FMOC裂解进行向氨基甲酸酯25的转化。结构25是NFK317的生物活化引起拟议的中间体的三苯甲基保护的衍生物，该衍生物负责DNA交联。尝试使用MsOH / i- Pr 3 SiH对25进行氮脱保护，结果导致氢化物取代了氨基甲酸C（10）。较稳定的21的脱保护得到所需的氮丙啶26。

  DOI：

  10.1021/jo040211c