8,11,14,17-tetraoxa-22,23-diazatricyclo[16.3.1.13,7]tricosa-1(22),3(23),4,6,18,20-hexaen-2-one | 90867-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 8,11,14,17-tetraoxa-22,23-diazatricyclo[16.3.1.13,7]tricosa-1(22),3(23),4,6,18,20-hexaen-2-one
• CAS: 90867-50-8
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₅
• 分子量: 330.34
• InChiKey: CKJHAJMYIBAGTH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  564.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.210±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.51
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  79.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8,11,14,17-tetraoxa-22,23-diazatricyclo[16.3.1.13,7]tricosa-1(22),3(23),4,6,18,20-hexaen-2-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以81%的产率得到8,11,14,17-tetraoxa-22,23-diazatricyclo[16.3.1.13,7]tricosa-1(22),3(23),4,6,18,20-hexaen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of heterocyclic compounds. 98. Syntheses, conformational studies, and reactions of heteromacrocycles. Bis(2-pyridyl) ketone derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00190a022
• 作为产物：
  描述：

  双(6-溴吡啶-2-基)甲酮 在 盐酸 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 437.0h， 生成 8,11,14,17-tetraoxa-22,23-diazatricyclo[16.3.1.13,7]tricosa-1(22),3(23),4,6,18,20-hexaen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of heterocyclic compounds. 98. Syntheses, conformational studies, and reactions of heteromacrocycles. Bis(2-pyridyl) ketone derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00190a022

文献信息

• NEWKOME, G. R.;TAYLOR, H. C. R.;FRONCZEK, F. R.;DELORD, T. J., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 16, 2961-2971
  作者：NEWKOME, G. R.、TAYLOR, H. C. R.、FRONCZEK, F. R.、DELORD, T. J.

  DOI：——

  日期：——