双(6-溴吡啶-2-基)甲酮 | 42772-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 双(6-溴吡啶-2-基)甲酮
• 英文名称: bis(6-bromopyridin-2-yl)methanone
• 英文别名: bis(6-bromo-2-pyridyl) ketone；Di(6-bromo-2-pyridyl)ketone
• CAS: 42772-87-2
• 化学式: C₁₁H₆Br₂N₂O
• 分子量: 341.989
• InChiKey: FAQKRQNOHLEVHR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  470.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.835±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(6-溴吡啶-2-基)甲酮 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 xylene 为溶剂， 反应 114.0h， 生成 8,11,14,17,20-pentaoxa-25,26-diazatricyclo[19.3.1.13,7]hexacosa-1(25),3(26),4,6,21,23-hexaen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of heterocyclic compounds. 98. Syntheses, conformational studies, and reactions of heteromacrocycles. Bis(2-pyridyl) ketone derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00190a022
• 作为产物：
  描述：

  6-溴吡啶-2-甲醛 在 potassium permanganate 、 正丁基锂 、 正丁基氯化镁 、 甲基三辛基氯化铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 双(6-溴吡啶-2-基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  具有咪唑基和N-甲基咪唑基单元的双核锌钴配合物及其溶液形态和氧化还原性能

  摘要：

  在此，我们报告了一种新配体的合成，该配体是为两种金属离子的络合而预先组织的，并且在外部配体球中具有两个 1H-咪唑基单元。锌和钴与配体的配合物被合成并充分表征，并确定了它们的固态结构。复合物显示出高度对称的 [M2L2]2+ 结构基序。确定了热力学数据，即 Co2+/Co3+ 对的整体稳定性常数和氧化还原电位。电位研究表明存在单核（低于 pH 7）和不同质子化的二聚体（高于 pH 7）。ESI-MS 测量证实了不同物种的形成。对于相应的锌配合物，获得了类似的种类。此外，我们确定了 Co2+/Co3+ 氧化还原对对复合物质子化状态的依赖性。研究表明，咪唑基单元的 NH 质子与金属离子的氧化态之间存在相当强的热力学耦合。在所有四个 NH 单元去质子化后，氧化还原电对的电位发生了大约变化。1.1 V。我们还合成了具有 N-甲基咪唑基单元的类似配体，以研究 NH 质子对配合物性质的影响。NH 单元

  DOI：

  10.1002/ejic.201500221

文献信息

• Metal Complexes
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20150171348A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The present invention relates to metal complexes and to electronic devices, in particular organic electroluminescent devices, comprising these metal complexes.

  这项发明涉及金属配合物以及包括这些金属配合物的电子设备，特别是有机电致发光器件。
• Two new ligands for carbonic anhydrase mimicry
  作者：Xuehe Li、Corinne L.D Gibb、Marie E Kuebel、Bruce C Gibb

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)01116-9

  日期：2001.2

  The syntheses of tris(2-nicotinic acid)methanol methyl ether 5 and tris(2-picolinic acid)methanol methyl ether 6, two tridentate ligands designed to also act as scaffolds for constructing chiral environments around their metal binding sites, is described. Improved yields for the essential lithiation–alkylation reactions that generate the trispyridyl core of these types of ligands are reported.

  描述了三（2-烟酸）甲醇甲基醚5和三（2-吡啶甲酸）甲醇甲基醚6的合成，这两种三齿配体被设计为还充当在其金属结合位点周围构建手性环境的支架。据报道，产生这些类型的配体的三吡啶基核心的基本锂化-烷基化反应的收率得到提高。
• Aromatic C–F Hydroxylation by Nonheme Iron(IV)–Oxo Complexes: Structural, Spectroscopic, and Mechanistic Investigations
  作者：Sumit Sahu、Bo Zhang、Christopher J. Pollock、Maximilian Dürr、Casey G. Davies、Alex M. Confer、Ivana Ivanović-Burmazović、Maxime A. Siegler、Guy N. L. Jameson、Carsten Krebs、David P. Goldberg

  DOI：10.1021/jacs.6b03346

  日期：2016.10.5

  characterized. Complex 2-O displayed a C-F hydroxylation rate similar to that of 1-O. In contrast, the kinetics (via stopped-flow UV-vis) for complex 3-O displayed a significant rate enhancement for C-F hydroxylation. Eyring analysis revealed the activation barriers for the C-F hydroxylation reaction for the three complexes, consistent with the observed difference in reactivity. A terminal FeII(OH) complex (4)

  报道了一系列进行分子内芳香族 CF 羟基化反应的单核非血红素铁配合物的合成和反应性。 CF 羟基化之前的关键中间体 [FeIV(O)(N4Py2Ar1)](BF4)2 (1-O, Ar1 = -2,6-二氟苯基) 通过单晶 X 射线衍射进行了表征。晶体结构揭示了CH·O=Fe与CH3CN分子的非键合相互作用。 1-O 的变场穆斯堡尔谱显示出中间自旋 (S = 1) 基态。 1-O 的穆斯堡尔参数包括三重态 FeIV(O) 的异常小的四极分裂，并且通过密度泛函理论计算可以很好地重现。为了研究 CF 羟基化的初始步骤，合成了两个新配体：N4Py2Ar2 (L2, Ar2 = -2,6-二氟-4-甲氧基苯基) 和 N4Py2Ar3 (L3, Ar3 = -2,6-二氟-3) -甲氧基苯基)，在相对于CF键的间位或邻位/对位具有-OMe取代基。 FeII 配合物 [Fe(N4Py2Ar2)(CH3CN)](ClO4)2
• 金属錯体
  申请人：メルク パテント ゲーエムベーハー

  公开号：JP2015530982A

  公开（公告）日：2015-10-29

  本発明は、金属錯体および電子デバイス、特に前記金属錯体を含有する有機エレクトロルミネッセントデバイスに関する。

  这项发明涉及金属配合物和电子器件，特别是涉及含有该金属配合物的有机电致发光器件。
• [DE] METALLKOMPLEXE MIT BIPODALEN LIGANDEN<br/>[EN] METAL COMPLEXES WITH BIPODAL LIGANDS<br/>[FR] COMPLEXES METALLIQUES A LIGANDS BIPODES
  申请人：COVION ORGANIC SEMICONDUCTORS

  公开号：WO2005042550A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  Die vorliegende Erfindung beschreibt neuartige Metallkomplexe mit bipolaren Liganden. Derartige Verbindungen sind als funktionelle Materialien in einer Reihe verschiedenartiger Anwendungen, die im weitesten Sinne der Elektronikindustrie zugerechnet werden können, einsetzbar.

  这项发明描述了具有双极性配体的新型金属配合物。这些化合物可用作功能材料，在广泛的电子工业应用中发挥作用。