| 132546-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环庚烷
• CAS: 132546-91-9
• 化学式: C₁₈H₃₇NO₅SSi
• 分子量: 407.647
• InChiKey: BDJSXYRSQSWGFH-WMZOPIPTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.69
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  65.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 、 三乙基硼氢化锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-[(2S,3aR)-2-methyl-3a,4,5,6,7,8-hexahydro-3H-[1,2]oxazolo[2,3-a]azepin-2-yl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  3456-tetrahydro-2h-azepine 1-oxide的13-偶极环加成反应。

  摘要：

  已经进行了对3456-四氢-2H-氮杂-1-氧化物与一系列二-和三-取代烯烃的13-偶极环加成反应的区域和立体化学行为的研究。在具有共轭甲氧基羰基取代基或烯丙基或同烯丙基位置具有氧的烯烃的加成反应中观察到明显的次级轨道相互作用。出乎意料的是，发现巴豆酸酯和肉桂酸酯的添加是非单向的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87901-1
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 吡啶 、 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  3456-tetrahydro-2h-azepine 1-oxide的13-偶极环加成反应。

  摘要：

  已经进行了对3456-四氢-2H-氮杂-1-氧化物与一系列二-和三-取代烯烃的13-偶极环加成反应的区域和立体化学行为的研究。在具有共轭甲氧基羰基取代基或烯丙基或同烯丙基位置具有氧的烯烃的加成反应中观察到明显的次级轨道相互作用。出乎意料的是，发现巴豆酸酯和肉桂酸酯的添加是非单向的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87901-1