1-丙醇,3,3-二甲氧基-2-甲基-,(2R)- | 102146-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-丙醇,3,3-二甲氧基-2-甲基-,(2R)-
• 英文名称: (R)-3,3-dimethoxy-2-methylpropan-1-ol
• 英文别名: (2R)-3,3-dimethoxy-2-methylpropan-1-ol
• CAS: 102146-09-8
• 化学式: C₆H₁₄O₃
• 分子量: 134.175
• InChiKey: GLAXQTDHALEKLY-RXMQYKEDSA-N

物化性质

• 沸点：
  192.9±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.968±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴甲苯 、 1-丙醇,3,3-二甲氧基-2-甲基-,(2R)- 在 四丁基碘化铵 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到((R)-3,3-Dimethoxy-2-methyl-propoxymethyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective aldol reactions using ticl4 as stereochemical template

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)89311-9
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲氧基-2-甲基丙酸甲酯 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 水 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-丙醇,3,3-二甲氧基-2-甲基-,(2R)-
  参考文献：
  名称：

  SuperQuat 5,5-dimethyl-4-iso-propyloxazolidin-2-one as a mimic of Evans 4-tert-butyloxazolidin-2-one

  摘要：

  在手性噁唑啉酮的5位引入一个双甲基基团会使得邻近的C(4)立体导向基团倾向于特定构象，即双甲基-4-异丙基的组合能模拟一个C(4)叔丁基基团，从而实现更高的立体控制水平，优于简单的4-异丙基噁唑啉酮。这一原理的普遍性在立体选择性烯醇化物烷基化、动力学拆分、狄尔斯-阿尔德环加成和钯催化的不对称缩醛化反应中得到了应用验证。

  DOI：

  10.1039/b605244d

文献信息

• Palladium(II)-catalysed asymmetric acetalization of alkenes
  作者：Takahiro Hosokawa、Toshio Yamanaka、Shun-Ichi Murahashi

  DOI：10.1039/c39930000117

  日期：——

  Methacrylamide bearing 4-tert-butyloxazolidin-2-one as a chiral auxiliary reacts with methanol in the presence of PdCl2 catalyst to give the corresponding acetal in 95% diastereoisomeric excess, and removal of the auxiliary results in the formation of chiral acetals.

  以 4-叔丁基恶唑烷-2-酮为手性助剂的甲基丙烯酰胺在 PdCl2 催化剂存在下与甲醇反应，生成 95% 非对映异构过量的相应缩醛，去除助剂后形成手性缩醛。