3,3'-[2,6-pyrimidinediylbis(oxy)]bis(benzonitrile) | 199784-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,3'-[2,6-pyrimidinediylbis(oxy)]bis(benzonitrile)
• 英文别名: 3-[2-(3-Cyanophenoxy)pyrimidin-4-yl]oxybenzonitrile
• CAS: 199784-49-1
• 化学式: C₁₈H₁₀N₄O₂
• 分子量: 314.303
• InChiKey: VJOCBMPBMJIGHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3'-[2,6-pyrimidinediylbis(oxy)]bis(benzonitrile) 在 盐酸 、 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3,3'-bis(benzenecarboximidamide)
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis, and Activity of 2,6-Diphenoxypyridine-Derived Factor Xa Inhibitors

  摘要：

  A novel series of 2,6-diphenoxypyridines has been designed to inhibit factor Xa, a serine protease strategically located in the coagulation cascade. The evolution from the photochemically unstable bisamidine (Z,Z)-BABCH to potent bisamidine compounds with a pyridine heterocycle as the core scaffold has been achieved. The most potent compound in the series, 6h, has a K-i for human factor Xa of 12 nM. The selectivity of 6h against bovine trypsin and human thrombin was greater than 90- and 1000-fold, respectively. Two proposed modes of binding of 6h Do factor Xa are made based on the crystal structures of 6h by itself and of 6h bound to bovine trypsin.

  DOI：

  10.1021/jm980667k
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基苯酚 、 2,4-二氟嘧啶 生成 3,3'-[2,6-pyrimidinediylbis(oxy)]bis(benzonitrile)
  参考文献：
  名称：

  Benzamidine derivatives and their use as anti-coagulants

  摘要：

  这项发明涉及对苯甲酰胺衍生物的研究，这些衍生物可用作抗凝剂。该发明还涉及含有该发明中化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗由血栓活动特征的疾病状态的方法。

  公开号：

  US06350746B1

文献信息

• BENZAMIDINE DERIVATIVES THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS ANTI-COAGULANTS
  申请人：BERLEX LABORATORIES, INC.

  公开号：EP0813525B1

  公开（公告）日：2003-10-01
• US5691364A
  申请人：——

  公开号：US5691364A

  公开（公告）日：1997-11-25
• US5877181A
  申请人：——

  公开号：US5877181A

  公开（公告）日：1999-03-02
• US5883100A
  申请人：——

  公开号：US5883100A

  公开（公告）日：1999-03-16
• US5889005A
  申请人：——

  公开号：US5889005A

  公开（公告）日：1999-03-30