2,4-二氟嘧啶 | 2802-61-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2,4-二氟嘧啶
• 中文别名: 2,4,6-三甲基间苯二胺
• 英文名称: 2,4-difluoropyrimidine
• 英文别名: 2,4-Difluorpyrimidin
• CAS: 2802-61-1
• 化学式: C₄H₂F₂N₂
• mdl: MFCD04972830
• 分子量: 116.07
• InChiKey: JZSYSXZDIQUOGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  118-120 °C
• 密度：
  1.359 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  106 °F
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  Xn,Xi
• 安全说明：
  S26,S39
• 危险类别码：
  R10
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933599090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 1993 3/PG 3
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H225,H302,H315,H318,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氟嘧啶 在 氨 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以48%的产率得到2-氟-4-嘧啶胺(9ci)
  参考文献：
  名称：

  Peptide deformylase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I）：或其药用可接受的盐，相应的药物组合物，化合物制备和治疗方法，用于治疗细菌感染和抑制细菌肽变形酶（PDF）活性。

  公开号：

  US08901119B2
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯嘧啶 在 二环己烷并-18-冠醚-6 、 potassium fluoride 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 12.0h， 以82%的产率得到2,4-二氟嘧啶
  参考文献：
  名称：

  二嗪的金属化。十一。氟嘧啶的定向邻位锂化及其在氮杂咔啉合成中的应用

  摘要：

  首次将氟嘧啶成功地锂化。使所得的硫代衍生物与各种亲电试剂反应，以合成新的嘧啶。报道了氮杂咔啉衍生物的合成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310602
• 作为试剂：
  描述：

  4-(1-Fluoroethyl)-1,3-oxazolidin-2-one 、 2,4-二氟嘧啶 在 2,4-二氟嘧啶 作用下， 以67的产率得到(4R)-4-[(1S)-1-fluoroethyl]-3-(2-fluoropyrimidin-4-yl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  ACS Med Chem Lett. 2017, 8, 1116-1121

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] 3-PYRIMIDIN-4-YL-OXAZOLIDIN-2-ONES AS INHIBITORS OF MUTANT IDH<br/>[FR] 3-PYRIMIDIN-4-YL-OXAZOLIDIN-2-ONES COMME INHIBITEURS D'IDH MUTANTE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2014141104A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The invention is directed to a formula (I), or a pharmamceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2a, R2b and R3-R7 are herein. The invention is also directed to compositions containing a compound of formula (I) and to the use of such compounds in the inhibition of mutant IDH proteins having a neomorphic activity. The invention is further directed to the use of a compound of formula (I) in the treatment of diseases or disorders associated with such mutant IDH proteins including, but not limited to, cell-proliferation disorders, such as cancer.

  这项发明涉及一种式(I)的配方，或其药用可接受的盐，其中R1、R2a、R2b和R3-R7在此处。该发明还涉及含有式(I)化合物的组合物，以及在抑制具有新型活性的突变IDH蛋白中使用这种化合物的用途。该发明还涉及在治疗与这种突变IDH蛋白相关的疾病或紊乱中使用式(I)化合物，包括但不限于细胞增殖紊乱，如癌症。
• 2,4-Dithi(oxo)-pyrimidin-5-yl compounds bearing a tricyclic substituent
  申请人：Astra Pharmaceuticals Limited

  公开号：US06107297A1

  公开（公告）日：2000-08-22

  The invention relates to new pharmaceutically active compounds which are P2-purinoceptor 7-transmembrane (TM) G-protein coupled receptor antagonists, compositions containing them and processes for their preparation.

  本发明涉及新的药物活性化合物，这些化合物是P2-嘌呤受体7-跨膜(TM)G-蛋白偶联受体拮抗剂，包含它们的组合物以及它们的制备方法。
• MK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Celgene Avilomics Research, Inc.

  公开号：US20160075720A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。
• Dipyrimidine Amines: A Novel Class of Chemokine Receptor Type 4 Antagonists with High Specificity
  作者：Aizhi Zhu、Weiqiang Zhan、Zhongxing Liang、Younghyoun Yoon、Hua Yang、Hans E. Grossniklaus、Jianguo Xu、Mauricio Rojas、Mark Lockwood、James P. Snyder、Dennis C. Liotta、Hyunsuk Shim

  DOI：10.1021/jm100786g

  日期：2010.12.23

  The C-X-C chemokine receptor type 4 (CXCR4)/stromal cell derived factor-1 (SDF-1 or CXCL12) interaction and the resulting cell signaling cascade play a key role in metastasis and inflammation. On the basis of the previously published CXCR4 antagonist 5 (WZ811), a series of novel nonpeptidic anti-CXCR4 small molecules have been designed and synthesized to improve potency. Following a structure−activity

  CXC 趋化因子受体 4 (CXCR4)/基质细胞衍生因子-1（SDF-1 或 CXCL12）相互作用和由此产生的细胞信号级联反应在转移和炎症中起关键作用。在先前发表的 CXCR4 拮抗剂5 (WZ811)的基础上，设计并合成了一系列新型非肽类抗 CXCR4 小分子以提高效力。根据大约5的结构-活性特征，发现了N , N '-(1, 4-亚苯基双(亚甲基)) dipyrimidin-2-amines 系列中更先进的化合物，并且显示出比5具有更高的 CXCR4 结合潜力和特异性。化合物26(508MCl) 是先导化合物，在三种体外试验中表现出亚纳摩尔的效力，包括竞争性结合、基质胶侵入和 Gα i环磷酸腺苷 (cAMP) 调节信号。此外，化合物26通过干扰三种小鼠模型中的 CXCR4 功能显示出有希望的效果：爪子炎症、Matrigel 栓塞血管生成和葡萄膜黑色素瘤微转移。这些数据表明，双嘧啶胺是独特的具有高效力和特异性的
• Discovery of new small molecule inhibitors targeting isocitrate dehydrogenase 1 (IDH1) with blood-brain barrier penetration
  作者：Hengyi Cao、Guangya Zhu、Lin Sun、Ge Chen、Xinxin Ma、Xiao Luo、Jidong Zhu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2019.111694

  日期：2019.12

  significant portion of gliomas and glioblastomas, it is important that IDH1 inhibitors have to be brain penetrant to treat IDH1-mutant brain tumors. Here we report the efforts to design and synthesize a novel serial of mutant IDH1 inhibitors with improved activity and the blood-brain barrier (BBB) penetration. We show that compound 5 exhibits good brain exposure and potent 2-HG inhibition in a HT1080-derived

  异柠檬酸脱氢酶1（IDH1）催化异柠檬酸向α-酮戊二酸的转化，是三羧酸循环（TCA）中的关键酶之一。在多种癌症中，已经发现IDH1中Arg132处的热点突变通过进一步将α-酮戊二酸（α-KG）转化为2-羟基戊二酸（2-HG）来改变IDH1的功能。因为IDH1突变发生在神经胶质瘤和胶质母细胞瘤的大部分中，所以重要的是IDH1抑制剂必须具有渗透性，才能治疗IDH1突变的脑瘤。在这里，我们报告了设计和合成一系列具有改进的活性和血脑屏障（BBB）渗透性的突变IDH1抑制剂的努力。我们显示，在HT1080衍生的小鼠异种移植模型中，化合物5表现出良好的大脑暴露能力和有效的2-HG抑制作用，

表征谱图