2-(2-chlorophenyl)-7,8-dihydroquinolin-5(6H)-one | 72839-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-chlorophenyl)-7,8-dihydroquinolin-5(6H)-one
• 英文别名: 2-chlorophenyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-5-one；2-(2-chlorophenyl)-7,8-dihydro-6H-quinolin-5-one
• CAS: 72839-20-4
• 化学式: C₁₅H₁₂ClNO
• 分子量: 257.719
• InChiKey: VDGAGVMJFZTZGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-chlorophenyl)-7,8-dihydroquinolin-5(6H)-one 、 4-chloro-7-(2-chlorophenyl)-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-5-one 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 7-(2-chlorophenyl)-4-methoxy-5,6,7,8-hexahydroquinolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Aminoguanidine hydrazone derivatives, process for producing the same and drugs thereof

  摘要：

  本发明提供了一种化合物的公式：其中环A是可选地取代的5至6成员芳香杂环，环B是可选地取代的5至6成员的芳香同环或可选地取代的5至6成员的芳香杂环，R1是氢原子，羟基或低烷基，n是0或1，或其盐，该盐对于预防或治疗缺血性心脏病等有效，并可作为预防或治疗缺血性心脏病等的药物，例如心肌梗死、心律失常等。

  公开号：

  US06350749B1
• 作为产物：
  描述：

  2-chlorocinnamaldehyde 、 3-氨基-2-环己烯-1-酮 在 air 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以64 %的产率得到2-(2-chlorophenyl)-7,8-dihydroquinolin-5(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  3-氨基-2-环己酮与肉桂醛的化学选择性缩合：二氢喹啉酮和六氢吖啶二酮的可切换合成

  摘要：

  在此，开发了 3-氨基-2-环己烯酮和肉桂醛的化学选择性缩合，用于二氢喹啉酮和六氢吖啶二酮的可切换合成。机理分析表明，二氢喹啉酮的形成涉及三分子缩合和氧化芳构化，而六氢吖啶二酮的形成涉及烯胺酮的酸水解和脱水-芳构化。该策略提供了一种从相同底物转换为生产两种不同喹啉酮衍生物的便捷方法。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c00011

文献信息

• SCHROEDER E.; LEHMANN M.; BOETTCHER I., EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1979, 14, NO 4, 309-315
  作者：SCHROEDER E.、 LEHMANN M.、 BOETTCHER I.

  DOI：——

  日期：——