1-Phenyl-2-quinolin-4-ylethanol | 93851-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-Phenyl-2-quinolin-4-ylethanol
• CAS: 93851-60-6
• 化学式: C₁₇H₁₅NO
• 分子量: 249.312
• InChiKey: IGTZIEVEOGCYEH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  418.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.195±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基喹啉 、 苯甲醛 在 dialkylboryl triflate 、 tert. amine 作用下， 生成 1-Phenyl-2-quinolin-4-ylethanol
  参考文献：
  名称：

  STEREO- AND REGIO-SELECTIVE ALDOL-TYPE REACTIONS OF ALKYLPYRIDINES WITH BENZALDEHYDE

  摘要：

  研究了烷基吡啶与苯甲醛反应中的立体选择性和区位选择性。在二烷基硼酸三氟甲磺酸盐和三乙胺存在下，2-烷基吡啶与苯甲醛的反应中可以获得赤座选择性。通过二烷基硼酸三氟甲磺酸盐与脂肪族三级胺的组合，可以控制2,4-二甲基吡啶在2位或4位的取代。立体效应在4-吡咯啉和裂变胺的反应中发挥了重要作用。

  DOI：

  10.1246/cl.1984.1591

文献信息

• HAMANA, HIROSHI;SUGASAWA, TSUTOMU, CHEM. LETT., 1984, N 9, 1591-1594
  作者：HAMANA, HIROSHI、SUGASAWA, TSUTOMU

  DOI：——

  日期：——
• STEREO- AND REGIO-SELECTIVE ALDOL-TYPE REACTIONS OF ALKYLPYRIDINES WITH BENZALDEHYDE
  作者：Hiroshi Hamana、Tsutomu Sugasawa

  DOI：10.1246/cl.1984.1591

  日期：1984.9.5

  Stereo- and regio-selectivity in the reaction of alkylpyridines with benzaldehyde were studied. Erythro-selectivity could be obtained in the reaction of 2-alkylpyridine with benzaldehyde in the presence of dialkylboryl triflate and triethylamine. Substitution at the 2- or 4-position of 2,4-lutidine could be controlled by the combination of dialkylboryl triflate and an aliphatic tertiary amine. The steric effect had an important role in the reaction of 4-picoline and lepidine.

  研究了烷基吡啶与苯甲醛反应中的立体选择性和区位选择性。在二烷基硼酸三氟甲磺酸盐和三乙胺存在下，2-烷基吡啶与苯甲醛的反应中可以获得赤座选择性。通过二烷基硼酸三氟甲磺酸盐与脂肪族三级胺的组合，可以控制2,4-二甲基吡啶在2位或4位的取代。立体效应在4-吡咯啉和裂变胺的反应中发挥了重要作用。